Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

80
Циклические углеводороды
дает аценафтен, аценафтилен я остаток, содержащий флороци-жлен и декациклен. Предполагают, что флороциклен имеет сле-
Ф
сн-сн -с=-= с
дующую формулу:
, где Ф обозначает
сн - сн
\/
С10Н6. При выдерживании в течение 30 мин при 290 аценафтилен дает продукты следующего состава: полиаценафтилена 70-73%, аценафтена 3-4%, флороциклена 4-5% и декаци-клена 2%.
Следующая реакция1 происходит при 700 с 20%-ным выходом. Около 70% смеси представляют собой неизмененный продукт, в сопровождении аценафтилена. Эта реакция вторично разбирается в главе о кетонах.
н -с
н,
Н2С - СН3
с
.
i it
-ii Vrf
сн
CH2C
с
Af
сн
СО -СН3
ацетил-тетрафтен
СО - СН8
ацегил-аценафтилен
При пропускании паров 9,10-дигидроантрацена17 через накаленную трубку образуются с большой скоростью антрацен к водород.
Следующий случай18 любопытен, в виду отсутствия выделения водорода
СН3 Н3 I I СН3 С С
.СН - COSH
н
но-с с с<
иагревание
СН2
с с
. I
саятоновая кислота
Джонс и Уиллер19 воспользовались реакцией аналогичного типа
SI Lucas, Ber. 21, 2511 (1888); также Meyer, Hofmann, Monatsh. 37, 681 (1916). w Cannizzaro, Qazz. chim. ital. 13, 385 (1884). » Jones, Wheeler, J. Chera. Soc. 105, 2563 (1914).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия