Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

720 Пиролиз орг. соединений проч. неорг. элементов
Сурьма
С т и б и н ы
Низшие члены ряда триалкилстибинов, R3Sb, могут быть перегнаны без разложения, но триамилстибин 80 при этом подвергается частичному разложению. Продукты присоединения хлорной ртути к триарилстибинам обычно распадаются на арил-меркургалоид и треххлористую сурьму при нагревании в кипящем спирте:
Ar3Sb HgCl2, или лучше ArsSb-3HgCla -> SArHgCl SbCl3
В том случае, когда Аг представляет собой фенил, промежуточное соединение настолько неустойчиво, что его не удается выделить; в случае /7-толила разложение происходит в горячем спирте. 8l о-Толиловый аналог, в кипящем спирте не подвергается никаким изменениям, но разлагается при 135 ; от-толило-вый аналог разлагается указанным выше образом в горячем спирте. 82 Аналогичным образом /7-анизиловый и /7-фенетиловый аналоги разлагаются в горячей спиртовой среде. 83
Окиси стибинов
Если окись фенилстибина подвергать четырехчасовому нагреванию 8 при 100 в атмосфере углекислоты, то происходит преобразование в окись дифенилстибина:
4C6H5SbO ->- ((CeH5)2Sb)2O Sb2O3
Если же нагревание производить при температуре 180-200 , то в течение тех же четырех часов реакция приводит к образованию трифенилстибина:
3C6H5SbO -> (C6H5)3Sb Sb2O3
Реа кцию последнего вида можно наблюдать при пиролизе окиси /и-аминофенилстибина, H2N - С6Н4-Х5ЬО, образующего триарилстибин при нагревании до 120-125 в течение одного часа.
Три-/.-ацетиламино-трифенилстибин, 83 (AcNH - C6H4)8Sb, может быть синтезирован при кипячении окиси /7-ацетиламино-фенилстибина, AcNH - С6Н4 - SbO-H2O, в течение трех часов в метиловом спирте с обратным холодильником, с выходом 23 г из 50 г исходного продукта. Окись ди-р-ацетиламиноди-фенилстибина может быть превращена в стибин лишь при 180 .
so Scheibler, J. prakt. Chera. 64. 505 (1855); Berle, Ann. 97, 316 (1856)-
si Pfeiffer, Ber. 37, 4622 (1904).
»s Michaelis, Genzken, Ann. 242, 176, 184 (1887).
83 Luloff, Ber. 30, 2835, 2841 (1897).
84 Schmidt, Ann. 421, 234, 242 (1920).
85 Schmidt, Ann. 429, 132 (1922).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 721 722 723 724 725 726 727 728 729 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия