Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

640 Гидразины и родственные им вещества
реакции замыкания кольца, как это видно из следующей реакции: (р)СН3О - CeH«-C - CH3-CN выше CHsOQHa - С- СН3
. [ - , - ». II I
NNHC6H5 точ2ияП1М ле N G - NH
N
сн
М5
Активное участие в образовании колец в случае фенил-гидра-зонов может принимать также двойная связь. Это оказывается верным в случае 73 фенилгидразона метил-гептенона, превращающегося при этом в 1,2-диазин, 1-фенил-3-метил-5-изопропил-пиридазин-тетрагидрид:
(СН3)3С = СН - СН2 - СН - С - СН3 - >
Н - N ---- ---------- N
-- > (СН3)2СН - СН- СН2- CHj - С - СН3
N -- :- N
I
Оксиметилен-циклогексанон имеет строение: v= снон
;=о
или в виде его кето-формы:
чю - н
Бензоил-оксиметиленциклогексанонфенилгидразон 7 при 100 превращается в 2-фенил-тетрагидроиндазол:
СН, - СН - СН - С - СОС6Н5
I I II -
СН3 - СН2 - СО N - NH - С6Н5
СН2- СН -С=СНЧ
-»• I • Г >N-C6H5 C6H5C02H
СН2 -СН -С - N/
Буво был разработан метод, по которому ароматические а-кетокислоты могут быть превращены либо в альдегиды, либо же в соединения, близкие к стильбену. В принципе метод этот состоит в том, что сначала синтезируют гидразон а-кетокислоты, который затем при нагревании до 180-200 в течение одного часа декарбоксилируется с образованием альдазина:
2Аг-СО -СО2Н -»• Аг - C = N- N = C - Аг-> (Аг - СН = М- )3
С03Н COSH
При перегонке под обыкновенным давлением альдазин разла-
Verley, Bull. soc. chira. [3] 17, 178 (1897) von Auwers и др., Ann. 435, 277 (1924).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 641 642 643 644 645 646 647 648 649 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия