Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

580 Амиды, акилиды, гидразиды, цианиды
Таким же, собственно говоря, образом при 150 натриевая соль ацетилантраниловой кислоты почти количественно25 переходит в натриевую соль f-окси-карбостирила:
С - ONa V C02Na
X/ NH-COCH
СИ
н.,о
N
Ацетанилид является устойчивым 26 при умеренно высоких температурах, но более сильное нагревание вызывает пиролиз с образованием смеси анилина, уксусной кислоты, 0-амино-
.
.ацетофенона и ацетодифениламидина, CHS - с Г
N • С,;Н-
Натриевое производное ацетанилида, C6H5N(Na) - COCHS, вступает в реакцию с двуокисью углерода с образованием соли. При 130 - 140 соль эта претерпевает27 очень интересную перегруппировку, превращаясь в производное малоновой кислоты:
С6Н, - N - СО - СН., СвН, - N - СО - СН
I - I I
ССШа Н ССШа
Сухая перегонка28 тетраацетилпроизводного диаминокрезор-сн3
цина,
- он
H.N-X/-NH2
Ьн
, приводит к образованию довольно слож-
ного соединения, СН3 - свн< С - сн.,1 ТИпа бензоксазола.
\ i » /2
Формил-фенил-ацетанилид 2.1 вступает в несколько необычную реакцию со второй молекулой того же вещества при 120 - 140 с образованием фенил-ацетальдегида:
/спн,
2Н - С = С<
ЧСО - NHC6H-
ОН
- >• С6НГ,СН2СНО СО2 Н - С = С - СО
NHC6Hr,
25 Герм. пат. 117 167; Chem. Zentrbi. 1901, I. 236.
36 Meyer, Hofmann, Monatsh. 37, 681 (1916).
a. Seifert, Ber. 18, 1358 (1885):
38 Henrich, GOtz, Ber. 58, 1055 (1925).
> Wislicenus, Erbe, Ann. 421, 119 (1920).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия