Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

550 Сложные эфиры
клянными бусами. Из 300 г ацетоуксусного эфира, из которых регенерировано было 80 г, они выделили 122 г дегидроуксусной кислоты и 68 г спирта.
а, f-Дибромацетоуксусный эфир не реагирует по изложенной выше схеме, так как он значительно легче подвергается разложению с отщеплением бромистого этила, аналогично у-бромо-эфирам.
-I - и 8-Кетоэфиры
Этил диацетосукцинат является одновременно и fi- и у-кето-эфиром, и поэтому им очень удобно пользоваться для изучения •относительной реакционной способности [4- и -(-карбонильных групп. Карбонильная группа в -положении не изменяется, а в -f-положении происходит замыкание кольца,124 причем у-кар-«бонильная группа реагирует в энольнрй форме:
СО С»Н, СО3СПН,
I I
СН - СОСН3 « С = С - СН3
или \ ----v
СН -СОСН.. СН,СО -СН ОН
1 I
СО3СаН5 СО - ОС3Н5
этиловый эфир диацетоянтарной кислоты
СО3С8Н5
С = С - СН3
. \
СН3СО -СН О С2Н5ОН -
/
со
цзе-карбопиротритаровый эфир
Энолъная модификация о-карбэтоксифенилфлуоренилкетоиа125 при нагревании при 220 переходит в кетоизомер; еще проще протекает эта реакция при нагревании со спиртом. Обе эти формы яри нагревании выше 220 в вакууме переходят во фта-лилфлуорен.
У -> I >С = с-< > с2н5он
но со2с2н5 NX-/ 6 - со
Этиловый эфир дикарбэтоксиглютаконовой кислоты, при вакуум-перегонке (200 ), расщепляется 128 с образованием 70%-ного выхода этоксипирондикарбонового эфира, но гомологи его могут
Knorr, Haber, Бег. 27, 1157 (1894). Wislicenus, Neber, Ann. 418, 274 (1919). Guthzeit, Dressel, Ber. 22, 1415(1889).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия