Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

530
Сложные эфиры
зуется натриевая соль эфирокислоты с выходом 25-30%:
ч- ONa /\- ОСбН5
-СО5СеН5 1 j-C02Na
В связи с этим уместно будет вспомнить, что метиловый эфир салициловой кислоты (стр. 329) при перегонке превращается в смесь метил-салидилата и метил-о-метокси-бензоата.
Видоизменение механизма64 реакции, объясняющее образование ксантона из фенилсалицилата, обусловливает дисалицилид как промежуточный продукт. Как известно, дисалицилид под влиянием пиролиза превращается в ксантон и двуокись углерода.
он
- о - со -- со - о -
I
4-
со
2СвН,ОН
С02
о
Эта реакция под критическим углом зрения была изучена65 Штробахом, который пришел к заключению, что хотя некоторая часть вещества распадается согласно механизму Гребе, главная масса идет по направлению, указанному Зейфертом. Последние работы Кунц-Краузе и Манике также подтверждают это заключение.
Согласно Штробаху, о-лактон,
- со-<
является
необходимым промежуточным продуктом между дисалицилидом и ксантоном. Выдвигаемое им представление о механизме этого превращения заключает в себе инверсию (перегруппировку) одного ароматического ядра:
-со-о -
со
Доказательством служит образование 4,6-диметилксантона при
м Seifert, J. pr. Chem. [2] 31, 472 (1885); Kunz-Krause, Manicke, Ber. 53, 190 (1920).
» Sttohbach, Ber. 34, 4136 (1901). « Schepff, Ber. 25, 3644 (1892).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия