Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

520 Сложные эфиры
леина. Согласно данным Левена и Уолта, 80а глицид-ацетат,
сн.со,-сн,-сн - сн3
\о/ > ПРИ нагревании в течение пяти дней
при температуре 132-145 , образует полимеры ; полимеры эти могли образоваться из акролеина. Перегонка холестерилолеата при 13 MM Hg дает 50о/0-ный выход сс-холестерилена. 3l Слож-
,СН - СН3ОН
ные эфиры камфилкарбинола, QHU< в присут-
\j\J
ствии кислот с числом атомов от G. до С5, претерпевают при перегонке значительный распад 32 в обычном вакууме на кислоту
С = сна и метиленкамфору, c8Hw , но в вакууме ртутного насоса
VjVJ
они перегоняются без разложения (при .температуре от 60 до 150 ). Эфиры гексагидробензойной, фенилуксусной, гидрокоричной, сорбиновой и кротоновой кислот ведут себя аналогично. Этилкротоновый и этилмалоновый эфиры в контакте с раскаленной добела платиновой проволокой распадаются 33 на этилен и кротоновую или малоновую кислоты, причем последняя подвергается дальнейшему пиролизу на метан и двуокись углерода.
Фениловые эфиры высших алифатических кисяЪт
Последние были подвергнуты изучению и представляют интерес в связи с тем,-что фенильная группа не может разрываться так, как это имеет место в случае непредельного углеводорода. Поэтому распада следовало бы ожидать в другой части молекулы. Фенилстеарат3 и фенилпальмитат при нагревании в заполненной азотом бомбе при температуре 300-320 дают соответственно пентадекан и триДекан. Это указывает на то, что другим продуктом является фенилакрилат; однако, вместо него в действительности образуются ацетилен и фенилформиат (и некоторое количество фенола). Поскольку фенилакрилат в запаянной трубке при 320 образует фенол, окись углерода и ацетилен, механизм можно считать установленным. Таким образом
R - CHS - СН, - СО2ССН3-----> R - Н -f [СН3 = СН - СО3С6Н5]
I 4
н - с сн н - со,с6н5
4-СО
3 а Levene, Walti, J. Biol. Chem. 79, 368 (1928). 31 Fischer, Treibs, Ann. 446, 241 (1925).-3a Rupe, Schaerer, Helv. Chim. Acta, 8, 853 (1925). ая Wilsmore, Stewart, Proc. Chem. Soc. 21, 509 (1903). Skraup, Nieten, Ber. 57, 1294 (1924).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия