Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

500 Соли органических кислот
Выделяющиеся газы содержат аммиак
(СвН5)2СН (С6Н5)2СН
Были получены и подвергнуты пиролизу гидроксиламиновые соли сукциновой, фумаровой и сукцинамовой кислот. Только последняя из этих солей ведет себя нормально, образуя в результате гидроксамовую кислоту,153 и можно отметить, что из одноосновной кислоты образуется только это соединение.
HJN - СО - С2Н4 - CO2NH3OH -> H2N - СО - С2Н4 - CONHOH Н2О
Сукцинат гидроксиламина154 подвергается разложению весьма своеобразно образуя
НО2С - СН2 - СН2 - СО - N = N - СО - СН2 - СН2 - CO2NH4 (.)
и азот. Фумарат гидроксиламина в нагретом водном растворе158 распадается на аммонийную соль аспарагиновой кислоты с довольно хорошими выходами. Танатар дает следующее уравнение:
знош3 - о - со - сн
If ->
НС - СО - О - МН3ОН -О -СО -СН -NH,
С
4-4С02 2Н20 ,Н3 -CH2NH4
При 100-110 из оксиаммонийной соли бензолсульфикислоты отщепляется вода, без образования, однако, бензолсульфин-гидроксамовой кислоты; продуктом реакции является бензол-сульфонамид156
С6Н6 - SO - О - NH3OH -> Н20 CeH5 - SOa - NH2
Карбаминовокислый аммоний, H2N-СО - О - NH4, при нагревании переходит в мочевину. Впервые осуществил эту реакцию Базаровш при нагревании продуктов до 130-140 в запаянной трубке. Хотя с внешней стороны реакция эта напоминает обычную реакцию дегидратации и в течение многих лет она и рассматривалась как таковая, Вернеру удалось доказать,168 что на самом деле механизм эго i реакции не так прост. Он показал, что мочевина не карбамид и что образованию мочевины
is Сабанеев, Chem. Zentr. 1899, II, 33.
зм Танатар, Chem. Zentr. 1897, II, 68, 339, 659.
155 Танатар, Вег. 29, 1478 (1896).
«s Whalen, Jones, J. Am. Chem. Soc. 47, 1356 (1925).
]5. Базаров, J. prakt. Chem. [2] 1, 283 (1870).
13« Werner, J. Chem. Soc. 117, 1046 (1920).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия