Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

430 Оксикислоты и аминокислоты
Часть воды могла бы быть использована для осуществления гидролиза неизменившейся части лактида в винную кислоту, которая затем подверглась бы пиролизу в пировиноградную или муравьиную кислоту, как изложено выше.
Либерман 3 установил, что 100 частей винной кислоты в смеси с 33 частями стеклянного порошка дали в результате перегонки смолистые продукты. При этом было выделено 3,7 части пиро-виноградной кислоты, ,0,8 части пировинной кислоты и 0,16 части муравьиной кислоты. Другой исследователь4 смешивал винную кислоту с равным количеством пемзы и получал при перегонке 7%-ный выход пировинной кислоты. В этих опытах также наблюдались уксусная кислота, двуокись углерода и следы муравьиной кислоты.45
Бешан 6 для получения пировинной кислоты советует сплавить винную кислоту (400 г) и нагревать в течение 15-20 минут до начала выделения паров кислоты. Затем сплав смешивается с пемзой (400 г), охлаждается, растирается в порошок и перегоняется из реторты в течение 8-9 часов. Выход пировднной кислоты может достигнуть 20% (325 г из 1600 г винной кислоты). Бешан предполагал, что пировинный ангидрид получается из ангидрида винной кислоты и что лучшие ыходы можно ожидать, если подвергнуть нагреванию ангидрид винной кислоты.
Берцелиус4 также отметил присутствие пировиноградной и уксусной кислот, как и небольших количеств пировинной кислоты,в дестиллате, полученном при сухой перегонке винной кислоты. Бургуен 8 сообщает, что таким же образом было получено около 1% дипиротартрацетона , Ci6H24O4.
Пиротритаровая кислота, 2,5-диметилфуран-карбоновая кислота, также упомянуты как один из продуктов пиролиза; последняя образуется в обычных выходах, - это видно из того,49 например, что только 1,2 г и образуется из 1 кг винной кислоты при сухой перегонке.
Пировиноградная кислота, несомненно, играет важную роль в этих реакциях. О способности ее переходить при пиролизе в пировинную кислоту было упомянуто на стр. 338.
Другие диоксикислоты. Диоксикислоты, являющиеся а- и у-оксикислотами, всегда ведут себя подобно у-оксикислотам и образуют у-лактоны. Здесь будет упомянут только один такой случай. Другие будут отложены до систематического описания Т-оксикислот. <х,а -Диоксиадипиновая кислота50 при 160-170
43 Liebetman, Вег. 15, 428 (1882).
« Афре, Ann, 66, 74 (1848).
« VClckel, Ann. 89, 75 (1854).
48 Bechamp. Compt. rend. 70, 1000 (1870).
47 Beizelius, Ann. Physik, 36, 5 (1835).
e Bonrgoin, Bull. Soc. chlm. [2] 29, 309 (1878).»
13 Wislicenus, Stadnicki, Ann. 146, 306 (1868).
; LeSueur, J. C hem. Soc. 93, 719 (1908).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия