Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

Т а б л и ц а 40 Получение тиазолов, триадолов, пиридазинов и родственных соединений
Название кислоты Формула Полученный продукт ( Условия реакции 1 Источник
2,4-Диметил-тиа8ол-5-к. к. СН, С02Н N-C=C II 1 dfig — - L* — S Вероятно, диметил-тиазол СОа выделяется количественно в теч. 10 мин при 250°, темп. пл. 124" Smith, Flack, Inggs, S. Afr. J. Sd. 21, 227 (1924); Chem. Abstracts 19, 1706
1,2,4-Триазол-З (млн 5)-к. к. СО3Н , С - N = СН !! 1 N --------- NH - 1,2,4-Триазол Кипящая вода Andreoccl, Ber. 25. 229 (1892)
5 (или 3)-Амино-1,2,4-триазол-к. к.-З (или 5) COjH. C-N = C-NHS il 1 N ------- NH 3 (или 5)-Амиьго-триазол Около точки плавления 182-185^ Thiele, Manchot, Ann. 303, 54 (1898); Cur-tius, Darapsky, Mtiller, 40, 819 (1907)
С-Фенилозотриазол-к. к. CeH5 C02H c=— «=c 1 I NH — N = N С-Фенилтриазэл 210—215° 205—206° Ollveri-Mandala, Coppola, Gazz. chim. ital.40, II, 440(1910); Oliverl-Mandala, Coppola, Atti. accad. Lin-cei 19, I, 563 (1910)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия