Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

:340 Одноосновные кислоты
часто оказываются сходными. Поэтому интересно отметить, что «-тиенил-глиоксилевая кислота,103 при нагревании атмосфере двуокиси углерода, образует а-тиенил-формальдегид. В данной работе выход оказался менее половины теоретического, но именно этот метод является лучшим для получения а-тиенил-формаль-.дегида:
» СО - СО,Н----> I S-CHQ
\/ S
-При этом происходит некоторое осмоление.
Фенил-пировиноградная кислота, С6Н5СН2СОСО2Н,104 при -температуре плавления (154 ), выделяет двуокись углерода. Образуется ли также фенил-ацетальдегид или нет, не изучалось.
Другие глиоксилевые кислоты. При сухой перегонке мезитил-глиоксилевой кислоты10Э главным продуктом реакции считается симметрическая триметилбензойная кислота:
СН3 СН3- < >-СО -СО2Н -> (СН3)3С6Н3 - СОаН
В условиях опыта ничего не сказано об инертной атмосфере. Подобным же образом, 0-гидроксифенил-глиоксилевая кислота при перегонке образует салициловую кислоту, большая часть •которой, одновременно, подвергается дальнейшему пиролизу106 яа фенол и двуокись углерода. Ксантон не был упомянут Шадом, ;хотя известно, что он образуется при термическом разложении •салициловой кислоты. Довольно любопытно, что цимол-глиокси -левая кислота при сухой перегонке дает вещество,107 которое Буво считал за 2,2 -диметил-5,5 -ди-йзопропил-бензофенон. Однако, Берт108 нашел, что /7-изопропил-бензойная кислота, с очень хорошим выходом, может быть получена из соответствующей -а-кето-кислоты. Кумол синтезируется по реакции Фриделя ;и Крафтса, исходя из йзопропилбромида и бензола, и в свою «очередь образует по реакции Фриделя и Крафтса с этоксаллил-.хлоридом - эфир, (CHg)2CH - С6Н4 - СО - CO2Et. Эфир гидрр--лизуется в кислоту, которая при пиролизе образует
(СН3)2СН -С6Н4 -С02Н
Выход последней составляет 1100 г на 1 кг продажного «зопро-зпил-бромида.
Наблюдение109 Цинке и Брейера, подтвержденное Энрике,
юз Biedermann, Ber. 19, 637 (1886).
W4 Р1бсЫ, Вег. 16, 2821 (1883); Wislicenus, Ber. 20, 593 (1887).
w Meyer, Molz, Ber. 30, 1276 (1897).
oe Schad, Ber. 26, 221 (1893).
w Bouveault, Bull. soc. chim. [3] 17, 942 (1897).
e Bert, Bull. soc. chim. 37, 1397 (1925).
a<» Zincke, Breuer, Ann. 226, 53 (1884); Henriques, Ber. 21. 1610 (1888).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия