Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

330 Одноосновные кислоты
Сульфамидо бензойная или -толуиловая кислоты, пиролиз которых наблюдался, образуют соединения другого типа, р - Сульф-амидобензойная кислота, НО2С - С6Н4 - SO2NH2, при нагревании в течение нескольких часов при температуре, близкой к точке плавления 285 , значительно обугливается и частично превращается в аммонийную соль /7-сульфобензойной кислоты.83 При более высокой температуре63 появляется бензонитрил. Аналогичные интересные результаты6 сообщил Ноуэл, нагревавший р - сульфамиде - 0-толуиловую кислоту при 220 в течение 2 часов. Механизм реакции неизвестен, но выделенные продукты представляют собой кислый аммоний сульфотолуат и аммоний 4-карб-амидо - 3 - метил - бензолсульфонат:
СО2Н ССШ CONH3
- СН3 CHj I I Crbj
SOSNH4 SO3NH4
В случаях, перечисленных в таблице 38, это есть простое декарб-оксилирование при нагревании.
В литературе имеются различные объяснения касательно поведения абиетиновой кислоты в отношении нагревания. Кнехт65 сообщает, что это вещество теряет воду при температуре немного ниже точки плавления, но опыты Ружички и Шоу и Себрелла показывают,66 что этого не происходит. В вакууме 0,3 мм абиетиновая кислота перегоняется без разложения (температура бани 260 , паров 205 )
сна
сн3 - <-
. I ,
; - СН(СН3)3
--со
\/
он
абиетиновая кислота (СиНи - СОаН)
При 8-часовом нагревании при 300 , в струе водорода или двуокиси углерода, образуется только 0,28 моля воды, сравнительно с 0,5 моля, требующимися для образования ангидрида. Газообразные продукты содержат 0,21 моля двуокиси углерода, 0,06 моля окиси углерода, 0,05 моля метана и 0,02 моля водорода. Согласно Ружичке и Шинцу, при фракционированной перегонке остатка
63 Remsen, Hartman, Muckenfuss, Am. Chem. J. 18, 150 (1896); Stoddard, Chamberlain, Waters, Nakesko, Rouiller, ibid. 47, 1, 31b, 333, 429, 475 (1912).
« Remsen, Muckenfuss, ibid. 18, 349 (1896).
e Novell, Am. Chem. J. 48, 223 (1912).
65 Knecht, J. Soc. Dyers Colourists 39, 338 (1923).
«в Ruzicka, Schinz, Helv. Chim. Ada 6, 833 (1923); Ruzicka, Pfeiffer, ibid. 8, 632 (1925); Sbaw . Sebrcll, Ind. Eng. Chem. 13, 612 (1926).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия