Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

320 Одноосновное кислоты
Весьма замечательным является распад динитрокоричной кислоты на двуокись углерода и динитрозостирол, даже при 0 . Невидимому, бензильная группа в коричной кислоте более отрицательна, чем бензильная группа в гидрокоричной. Таким образом, коричная кислота должна быть относительно неустойчива, что и было подтверждено в данном случае. Заметная неустой -чивость динитрокоричной кислоты (с очень отрицательной дини-тробензильной группой) также находится в соответствии с данной интерпретацией. Кроме того, она предусматривает, что производные пропиоловой кислоты, R - С = С - СО2Н, должны довольно легко превращаться в ацетилен с выделением угольной кислоты. Действительно, фенилпропиоловая кислота превращается в фенил-ацетилен при 120 (в водном растворе), и нитрофенилпро-пиоловая кислота22 - при 100 . /.-Толилпропиоловая кислота23 -легко подвергается пиролизу в р-толил-ацетилен.
Малоновая кислота является прекрасной иллюстрацией действия «-отрицательной группы. Она и ее гомологи очень легко подвергаются пиролизу в уксусную кислоту или ее производные. Для уксусной кислоты эта склонность становится практически ;ничтожной. Другой хорошо известный случай представляет .ацетоуксусная кислота, СН3СО - СН2СО2Н. Следует только упомянуть, что а-ацетильная группа является отрицательной. -Эти и другие случаи будут изложены более подробно в дальнейшем.
При 270 - 300 а,а-динафтилуксусная кислота подвергается пиролизу24 в а,а-динафтилметан и двуокись углерода, и р,р-дина-фтилуксусная кислота начинает25 терять двуокись углерода при 200 . Подобное разложение дифенилен-алкил-уксусной кислоты, (C9H4)2CR - С02Н, происходит при 250 . В этом случае 26 R представляет метил, эти , бензил или аллил. Выше их точки плавления27 (246 ) дифенил-р-карбоксифейил-уксусная кислота выделяет двуокись углерода:
С02Н - > СО, (С8Н,),СН - С8Н4СО,Н 6Н5)2
Подобно 28 этому Д5-дигидронафтил-5-уксусная кислота,
\/\/ ПРИ 152 - 5 и 5-тетралилен-уксусная кислоте,
Г
СН2 - СО2Н,
J Engler, Low, ibid., стр. 1441.
-3 Gatterraann, Ann. 347, 359 (190В).
s Schmidlin, Bergman, Her. 43, 2824 (1910).
ar> Schmidlin, Huber, Ber. 43, 2835 (1910).
36 Wislicenus, Mocker, Ber. 46, 2772 (1913).
- Jones, Root, J. Am. Chern. Soc. 48, 185 (1926).
-8 Schroeter, Ber. 58, 713 (1925).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия