Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

290
Амины
(Стоит обратить внимание на большую тенденцию к образованию конъюгированных систем, нежели пентадиена-1,4.)
Аналогичную реакцию разложения можно воспроизвести, исходя из метилпирролидина:
перегонка повторение
CH3J -- с КОН СН3 - СН -СНа процесса СН - СН - СН2
У
. СН,
N(CH3)2 /
СН2
N(CH,)a
СИ.,
оутадиен
Можно заранее предугадать, что замена метильных групп на другие легко приведет к образованию другого олефина и другого третичного амина. В действительности это и происходит. В то время как гидрат окиси диметилпиперидина превращается в диметиламинопентен, N-пропиловый аналог 48 образует пропилен и метилпиперидин:
: СН - СН3 HSO (СН2)5 = N - СН3
СН3
Далее, образующиеся из тетрагидрохинолина и тетрагидроизо-хинолина основания не ведут себя одинаковым образом. В первом случае 9
Н2 / н,
---------» СН3ОН>
/Н2 N(CHS)3
/ \/ \т, вакуум.
< \/ Но перегонка
2
\/\/
н.
вакуум-перегонка
н,о
-N(CH3),
N ОН СН3
в то время как в последнем 50
Н2
вакуум- ;
• СН = СН2
- CHS - N(CH3)2
(80« выхода)
Являющееся гомологом N-этилпроизводное ведет себя одинаково,
/\- сн = сн2
образуя CHN -сн Соответствующее основание из ди-\/ 2 а в сн.
<8 v. Braun, Ber. 42, 2532 (1909). <э МбИег, Ann. 242, 320 (1887).
> Erode, Ann. 391, 100 (1912); v. Braun, Ber. 50, 45 (1917); v. Braun, KOhler, Ber. 51, 100 (1918).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия