Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

280 Амины
обсуждения 21 синтеза хинальдина по Добнер и Миллеру из анилина, ацетальдегида и концентрированной соляной кислоты:
2СНа - f\ Н -СО-СН2
-----NH -СН-СН-
2
I ------------>•
-СН-
Пиненнитробензиламин 25 при 160 - 180 подвергается следующему превращению:
/NO
Cl Hl6\NH
MH -
ГНГН CH2C6H5
Совершенно аналогичная реакция имеет место в случае пинен-нитрояилидамина при 160 . Выделенный остаток представлял собой продукт полимеризации простого нитрозо-терпена.
Гидраты окиси аммония
За исключением четвертичных соединений этот раздел не представляет никаких особенностей. Во всех остальных случаях единственный эффект нагревания сказывается в разложении на воду и основания. В случаях соединений четвертичного вида эта возможность расщепления исчезает, и обнаруживается несколько интересных случаев реакции.
Четвертичные аммониевые основания
Гидрат окиси тетраметиламмония 26 при перегонке расщепляется на триметиламин и метанол:
(CH3)4NOH - , (CH3)3N CHSOH
между тем как тетраэтил- или тетрапропил-производные Zi не дают соответствующих спиртов, выделяя вместо этого олефин и воду. Это остается действительным даже при перегонке водных растворов:
(C3H6)4NOH - » (C2H5)3N С2Н, Н20
м Jones, Evans, J. Chem. Soc. 99, 334 (1911). » Wallach, Ann. 268, 220 (1892). » Hblmann, Ber. 14, 494 (1881). Zander, Ann. 214, 171 (1882).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия