Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

340 Альдегиды, альдегидо-аммиаки и кетоны
трифенилбензола 350 . Было доказано, что а ,(3-дифенилфуран можно синтезировать из дипнона при 250 в присутствии нитробензола, как окисляющего агента (но нельзя в его отсутствии): Ди пнон - 2Н = дифенилфуран.
Температура разложения /.-метокси-ацетофенона в запаянной трубке около 360 . В результате 20-часового нагрева при 360-380 образуется вода, немного масла и углеродистое вещество. /7-Метоксипропиофенон почти совершенно обуглерожнвается при этой температуре в течение 100 часов, как и бутирофеноя. Однако, во всех случаях все еще остается немного неизменившегося кетона. В последнем-случае, а также с/7-метокси-изобу-тирофеноном, после 18 часов при 360 возврат продукта составляет 80-86%. Необходима отметить, что эти кетоны значительно менее стойки, чем соответствующие углеводороды. Продуктом разложения является вода. Несомненно при этом образуются также продукты конденсации, но они осмоля-ются и обуглероживаются так быстро, что более простые продукты не могут быть обнаружены.
Дибензил-кетон при нагревании в трубке в течение 14 час при 200-360 дает значительные количества GO, толуола, воды и углеродистого вещества.63 Давление, достигавшее 12 am, уменьшается через небольшие интервалы. Анализ газа показал, что он на 75% состоял из СО. При этом образуется толуол с 50%-ным выходом. Метан появляется при 390 . Из смолистого остатка можно было выделить какие-то кристаллы, плавящиеся после перекристаллизации из спирта при 100 . Для объяснения этих данных Энглер предположил, что водород, освобождающийся при пиролизе, является активным агентом в образовании толуола и окиси углерода:
(С6Н5СН3)3СО 2Н -»• CO.-f 2C6H5CH8
Возможно, что температура 200-300 недостаточна, чтобы вызвать начальное кетенное разложение, но образование окиси углерода, толуола и смолистого вещества можно было бы легко объяснить следующей схемой:
СвН5СН3 - СО - СН2С6Н5 -> [С,Н5 - СН = С = О] С6Н5 - СН3
Фенил-кетеи, вероятно, стал бы разлагаться на СО и полимерный фенилметилен.
Стеарон.6 При 300-360 из стеарона образуется очень мало окиси углерода. Количества СО, образующиеся из стеарона и одеона, при нагревании первого до 500-550 и второго до 550-600 , соответственно равны 48,1% и 66,96% теоретических. Кроме окиси углерода образуются насыщенные и ненасыщенные углеводороды и небольшие количества водорода и углекислоты.
В литературе нет указаний на то, что кетоны при пиролизе
63 Engler, Low, Ber. 26, 1438 (1893).
64 Sato, Ito, J. Soc. Chem. Ind. (Japan) 30, 252 (1927); Chem. Abstracts 21, 2372 (1927). r

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия