Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

2 Общая часть
эффективные катализаторы, должны быть классифицированы как реакции пиролитические, а не каталитические.
Для ознакомления с реакциями последнего типа читатель отсылается к превосходному трактату Сабатье Катализ в органической химии .
Стекло, кварц и фарфор являются наиболее употребительными материалами в пиролитических лабораториях. Их каталитическое действие, в лучшем случае, очень незначительно. В большом числе работ необходимо бывает прибегать к металлическим поверхностям. Вильсон и Бальке2 недавно отметили, что лучшим материалом для крекинг-установок является хромированная сталь, алюминий и калоризованное железо. Медь и/некоторые бронзы, а также монель-металл неприемлемы. Эти авторы интересовались коррозией, происходящей при 315 С, в результате действия сероводорода и прочих сернистых соединений. Франц Фишер3 провел большое число опытов разложения в железной трубке, покрытой оловом как для предупреждения отложения углерода, так и для других целей. В этих условиях при 800 крезол восстанавливается водородом в бензол и толуол. Анилин же, с выходом в 90%, восстанавливается в бензол и аммиак. Тот же автор показал, что, покрывая внутренность железной трубки сульфидом железа, можно также предупредить отложение углерода при этих реакциях. Слой сульфида при этом получался путем пропускания сероводорода через реакционную трубку.
Глава 2
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
Правило наименьшей молекулярной деформации
Это правило говорит, что разрушение молекул под действием тепла идет прежде всего по направлениям, требующим наименьшей деформации молекулы. Когда соединение претерпевает ряд эндотермических или слабо экзотермических реакций при высоких температурах, атомные связи (структура) продуктов реакции будут, насколько возможно, идентичны связям (структуре) исходного соединения.1 Сказанное хорошо иллюстрируется следующими реакциями, которые будут приведены более подробно ниже.
1. 2С6Н6 -> С6Н5 - C6HS Н3
3 Wilson, Bahlke, Ind. Eng. Chem. 17, 355 (1925).
3 Fischer, Chem. Abstracts 15, 590, 886 (1921); англ. пат. 152 960.
Fischer, Zerbe, Brennstoff-Chem. 4, 309 (1923); Chem. Abstracts 18, 674 (1924).
1 Peytral, Compt. rend. 165, 703 (1917); 179, 831 (1924); Bull. soc. chim. 27,, (1920); 29, 44 (1921).

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия