Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода
 
djvu / html
 

150 Спирты и фенолы
разона). Можно . предположить, что в этом случае водород удалялся быстрее.
Фенил-о-толил карбинол разлагается при перегонке, вероятно, в фенил-о-толил-метан и фенил-о-толил кетон. Из 9-гидрокси-флуорена образуется, повидимому, эфир, при долгом нагревании т около т. пл. 153 :
2(C6HJ3CHOH -». Н20 [(С6Н4)2СН]20 .
Недавно было сообщено,48 что дибифенилил-карбинол с т. пл. 106 постепенно затвердевает в изомерную форму с т. пл. 151 . При нагревании с водой или спиртом дигидроантранола 9
н
н н
легко образуется антрацен. Структура холестерина полностью еще не изучен., но определенно известно, что это - вторичный спирт. При нагревании с флоридином в течение 3 часов при температуре 200 выделяется вода, и образуется холестериловый эфир.5 Углеводороды, такие как холестерилен, получаются при нагревании при 280 в течение 7 часов. Так как холестерин - оптически активный естественный продукт, то он и рассматривался этими авторами, как источник естественной нефти. В связи с этим интересно51 отметить, что Зелинский приготовил дестиллат, почти идентичный с сырой нефтью, нагревая на голом пламени 20 г холестерина с 4 г хлористого алюминия.
Если пары холестерина62 пропускаются над нагретой платиновой проволокой (250 и 11 мм), то продукт реакции содержит около 10% нафталина, малые количества стирола и углеводороды С15Н12, ,С18Н14 и СИН10. Газообразные продукты состоят из водорода - 5%, ненасыщенных углеводородов - 30% и насыщенных углеводородов - 65%. Ацетилена образуются только следы.
Виндаус58 очень много сделал для выяснения структуры холестерина, и он считает наиболее вероятной для него следующую формулу:
« Barbier, Compt. rend. 80, 1396 (1875).
«a Sttaus, Demus, Ber. 59, 2426 (1926).
» Perger, J. prakt. Chem. [2] 23, 146 (1881).
60 Steinkopf и др. J. prakt. Chem. 100, 65 (1919).
51 Зелинский. Ber. 60, 1793 (1927).
53 Fischer, Treibs, Ann. 446, 241 (1925).
53 Windaus, Rosenbach, Riemann, Z. physioJ. Chem. 130, 113 (1923).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780


Лабораторные методы и промышленная органическая химия