Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сергиенко С.Р. Проблемы окисления углеводородов
 
djvu / html
 

70
3. К. Майзус и Н. М. Эмануэль
Off 4
допустин возможность непрерывного действия катализатора на протяжении всего хода реакции, мы, естественно, не получим мономолекуляр-
ного закона. Кроме того, в этом случае сказывалось бы уменьшение количества катализатора в ходе процесса.
К требованию локализации процесса действия катализатора в начальный момент реакции приводит нас также сохранение мономолскулярного закона на всем протяжении реакции, несмотря на изменение в ходе ее концентраций пропана и кислорода. Согласно нашей схеме реакция в системе заканчивается, когда промежуточные инициирующие вещества, образующиеся в начале реакции, полностью израсходовались .
Глубина реакции определяется максимальной концентрацией промежуточного катали-зирующего вещества /. Вещество / создается в результате быстрой реакции, идущей в самом начале процесса окисления. Не детализируя сейчас механизм реакции образования вещества/, можно напомнить, что в качестве модели такой реакции может служить цепная разветвленная реакция. При наличии в системе достаточных количеств пропана и кислородана одну вступившую в реакцию молекулу вещества / образуется одно и то же количество ацетона, независимо от соотношения между этими компонентами. Если бы этого не происходило
Рис. 15 ацетона
Явление предельных концентраций пди окислении пропана в присутствии бромистого водорода.
1 - кинетическая кривая образования ацетона в омес.н SO мм С3Н, -f 80 мм О2 17 мм НВг; 2 -то же с доСапкой в исходную смесь 20 мм СНВСОСН8; 3 - то же с добавкой 40 мм СН.СОСН,; 4 - то же с добанкой 60 мм СН.СОСН,; 5- то же с добавкой 75 мм СН.СОСН, (предельная концентрация); 6 - то же о добавкой 100 мм СП, СОСИ, (концентрация выше предельной); 7 - кинетическая криная образования кислот для условий 1 - 6; 8 - кинетика расходования ПВг для условий 1 - S; 1 - в - кинетические кривые реакции, снятые по изменению давления для случаен 1 - 6
в ходе процесса, вследствие израсходования исходных веществ, нарушился бы мономолекулярный закон реакции. Таким образом, качественно объясняется факт остановки реакции задолго до израсходования исходных веществ, хотя в системе имеются достаточные количества катализатора.
Уместно поставить вопрос, почему же, когда процесс закончился, но в системе есть пропан, кислород и бромистый водород, не осуществляется вновь реакция образования вещества /. Естественный ответ на этот вопрос заключался бы в том, что в системе сохранилась та же

 

1 10 20 30 40 50 60 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия