Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сергиенко С.Р. Проблемы окисления углеводородов
 
djvu / html
 

С. Р. Сергиенко
нической химии, и прежде всего, проблемы строения органических соединений.
Русской классической школе органической химии во главе с Л. М. Бутлеровым принадлежит первенство в разработке реакции окисления углеводородов и кислородсодержащих органических соединений кетонов, спиртов, оксикислот). Изучение реакций окисления органических соединений было тесно связано с разработкой и экспериментальным обоснованием теории химического строения А. М. Бутлерова и установлением взаимного влияния атомов, входящих в состав молекулы органического вещества.
В 1879 г. в своем докладе Русскому химическому обществу «Современное значение теории химического строения» А. М. Бутлеров говорил: «Химическое соединение представляет определенную зависимость движения атомов составных частей. Не зная ближе натуру этого движения, мы знаем, однакоже, что химическая энергия одного вещества воздействовала па химическую энергию другого, и отсюда произошел результат, выражающийся в определенном новом общем состоянии движения, устанавливающем определенную взаимную зависимость между атомами составных частей».
Из этого замечательного бутлеровского определения химического соединения как сложной системы атомов, изменяющей свой запас химической энергии при взаимодействии с другими системами, следует, что характер, направление и скорость реакций окисления органических соединений определяются не только составом и строением этих соединений, но и природой окислителя и условиями реакции окисления (температура, растворитель, примеси и т. д.).
Такой всесторонний подход к изучению реакций окисления органических соединений можно проследить в работах выдающихся ученых бутлеровского направления - А. Н. Попова, А. П. Эльтекова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, В. В. Марковникова, А. Е. Фаворского, Н. А. Прилежаева, С. С. Наметкина и многих других.
В конце 60-х годов прошлого века А. М. Бутлеровым и его учениками была начата большая серия работ по окислению спиртов, кетонов, оксикислот, а затем и непредельных углеродов. В этих работах окисление проводилось растворами хромового ангидрида и бихромата калия и имело целью установить химическое строение подвергаемых окислению соединений.
А. Н. Попов, начавший под руководством А. М. Бутлерова свои замечательные исследования по установлению строения кетонов методом окисления, не только накопил большой опытный материал, но и сформулировал впервые ряд общих закономерностей для реакций окисления кислородсодержащих органических соединений и высказал свою точку зрения на механизм этих реакций. Он подчеркивал связь своих работ по окислению с развитием теории строения Бутлерова. В работе «Об окислении изобу-тириновой кислоты», опубликованной в 1870 г. в журнале Русского химического общества, А. Н. Попов писал: «Общие выводы в отношении хода реакций окисления упомянутых выше кислот, высказанные Бутлеровым, говорят в пользу общего закона влияния паев, заключающегося в том, что окислению должны подвергаться те углеродные паи, которые уже частично находятся под влиянием кислорода». И далее: «Окислению должен подвергаться соседний углерод, наименее гидрогенизированный, связанный с углеродом уже вполне окисленным».
В дальнейших работах А. М. Бутлерова, А. М. Зайцева, В. В. Марковникова и других исследователей по окислению предельных кетонов, спиртов, кислот и оксикислот был накоплен обширный опытный материал, ко-

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия