Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Преображенский Н.А. Химия органических лекарственных веществ
 
djvu / html
 

360 VIII. Лекарственные вещества группы акриОина и фенотиазина
недостаточной терапевтической широты, не смогла получить клинического применения при химиотерапии риккетсиозов зэ.
С 32/
I.
Kill XIV
Бриллиантовый крезоловый синий Селеновый иетиленовый синий
Н
XV Нейтральный красный
Видоизменяя структуру метиленовой сини, возможно удастся получить практически ценные, нетоксичные антириккетсиозные препараты. При изучении различных производных метиленовой сини в свое время (1926 г.) были найдены синтетические хинолиновые, а затем акридиновые антималярийные средства. Так, значительное усиление антималярийной активности было достигнуто при замене в структуре метиле-

новой сини групп =N(CHsh на диаминоалкильную группировку - NH - (СНг) - NR2, а заменив фенотиазиновое гетероциклическое ядро на хинолиновое (по аналогии с хинином), пришли к высокоактивным антималярийным препаратам типа плазмохина, плазмоцида и т. д. (см. стр. 326) «о.
Внутривенное введение смеси метиленовой сини с глюкозой (хромо-смон) практикуется при явлениях угнетения клеточного дыхания, наблюдаемого в организме, например, при отравлении окисью углерода, синильной кислотой и наркотическими веществами. Метиленовая синь принадлежит к числу веществ, весьма энергично соединяющихся с водородом [например, реакция образования лейкооснования (Х1а)], вследствие чего она способствует процессу окисления, высвобождая интрамолекулярный кислород клеток, необходимый для клеточного дыхания 41.
О (CH3)2NNS 4 ,N(CH3)3 СГ
I I
XI XIa
ЛИТЕРАТУРА
1. Обзор: Успехи химии производных акридина; А. М. Григоровский, Усп. хим.,
1952, 21, 615.
2. Н. С. Дроздов, Усп. хим., 1936, 5, 1216, 1502; 1938, 7, 857; Н. С. Дроздов,
Исследования в ряду акридина, Диссертация, 1937; Albert с сотр., Nature, 1941, 147, 709; 1948, 161. 95; Lancet, 1942, 11, 28 633; Brit. J. Exp. Path., 1942. 23, 69; J. Chem. Soc., 1943, 454; Science Progress, 1949, 87, 418; Kumler, Daniels, J. Am. Chem. Soc., 1943, 65, 2190; Т u r n b u 11 и др., J. Chem. Soc., 1945, 419, 441; Phillips, Ind. Chemist., 1948, 24, 287, 795.
3. Bruce, J. Soc. Dyers Co our., 1941, 57, 310; Rogers и др., J. Soc. Chem. Ind.,
1940, 59, 34; 1945, 64, 292.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Лабораторные методы и промышленная органическая химия