Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Преображенский Н.А. Химия органических лекарственных веществ
 
djvu / html
 

г
Таблица 14 Гомологи и производные пиридина и пиперидина 8
Формула Название Т. кип. "С Уд. вес Примечание
/Ч Пиридин 115,0 0,9779 Получение чистого пиридина, см. а 1
V Z 1»
СН3 Пиколины (CeH7N) 1
/ч /VCH" s\ II 1— СН3 И 1 fl 1 2-Метилпиридин (а-метилпирилин) 3-Метилпиридин (р-метилпиридин) 130 143 0,949 0.961 Пиридиновые основания12 — содержатся в каменноугольном дегте, образующемся при коксовании угля (до 3%), а также в продуктах 3 ев и
« Р т 4-Метилпиридин (f-метилпиридин) 144 0,957 сухой перегонки дерева, сланцев, торфа и животных остатков (например, в костяном масле). Ni
Некоторые из них встречаются, вместе с алка- а
лоидами пиридиновой группы, в растениях g
/Чч Лутидины (C7H9N — 9 изомеров) •а
н,с-|1^ 1-сн, 2,6-Диметилпиридин 142 0,942 Пиридин и пиридиновые основания характери- си Й
N он/ 2,4-Диметилпиридин 157 0,949 зуются высокой токсичностью, проявляющейся главным образом по отношению к централь- R
3,4-Диметилпиридин 164 ной нервной системе a
сн, R
Коллидины (C8HtuN — 22 изомера)
-сна N Симметрический коллидин (2,4,6-три-метилпиридин) 172 0,917 1
СН3 р-Коллидин 195 я
(Jr (4-метил-З-этилпиридин)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Лабораторные методы и промышленная органическая химия