Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

750
Исследования в разных областях органической химии
получен из дифенилхлорида таллия и олеиновокислого серебра. № 14 — диметилталлинбромид получен из треххлористого таллия и магнийбром-метила. Л'» 15—диэтилталлийизовалерианат получен из диэтилталлий-бромида и изовалериановокислого серебра. № 1(5 — диэтилталлийфенил-ацетат получен из диэтилталлийбромида и фенилуксуснокислого серебра. № 17—бензоилацетонат таллия получен из гидрата окиси таллия и бензоилацетона. № 18 — изовалерианилацетонат таллия получен из углекислого таллия и медной соли изовалерианилацетона.
Ni п/п Формула Теоритич. "/и Tl Найдено "/„ Tl Навеска вещества, г Ушло на тит-рованиеО,02 н. Na2S20,, мл
1 2 3 (С6Н5)2 T102CC17H3S . . . 7z-C2H6OCeH4N2TlCl4 . . . CeH5N2TlCl4 ....... 31,95 41,26 45 29 31,545 41,31 44,83 0,2747 0,1996 0,1990 42,4 40,34 43,65
4 5 6 7 8 9 10 NH2CHjC02Tl ...... 73 40 72 91 0 2578 92 17
11 (C2H-)2T1C1 ..... 68 60 68 66 0 2054 73 64
12 (C2H6)2TlBr 59 70 59 98 0 2000 58 70
13 (C«HK),TlBr ....... 45,62 46 05 0 2535 58 39
14 (CH3)2TlBr ..... 65 02 64 51 0 2506 79 2
15 16 17 18 (C2H6)2T102CCjr9 .... (C2H5)2T102CCH2C6H5 . . C6H6COCHT1COCH3 . . . C4H9COCHT1COGH3 . . . 56,22 51,43 55,93 59,18 56,0 55,68 51,9 55,56 58,96 0,1120 0,1116 0,1182 0,1630 0,2083 30,68 30,40 29,7 44,29 60,1
Как видно из данных таблицы, результаты, полученные при определении таллия по описанному выше методу, дают расхождения с теорией, не превышающие обычных допустимых аналитических погрешностей (0,2— 0,3%), и лишь в некоторых случаях ошибка определения достигает 0,5%. Ввиду неточности других методов определения таллия, эти отклонения можно считать допустимыми, и предлагаемый метод можно рекомендовать для быстрого определения таллия в органических соединениях. 7 июня 1934 г.
ЛИТЕРАТУРА
1. R. М е у е г, А. В е г t h е i т. Вег. 37, 2055 (1904); R. С. М е n z i e s,
N. W. Sidgwiek, E. P. Cutcliffe, J. M. Fox. J.Chom. Soc. 186, 1289 (1928); A. E. Goddard. J. Chom. Soc. 672 (1921.)
2. I. P г о s t. Z. anal. Chem. 73, 401 (1928).
3. E. R u p p, P. L e h т a n. Ap. Zt. 26, 203 (1911); A. S о n n. Ber. 52, 1704 (1919);
F. L e h т a n n. Ap. Zt. 27, 545 (1912); A. R о s e n h с i m, W. Plato. Ber. 58, 2004 (1926).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 751 752 753 754 755 756 757 758 759 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия