Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

Стимуляторы роста растений и гербициды
А н а л и з:
0,3500 г. вещ.: 35,8 мл 0,05 н. NaOH 0,1780 » » : 18,15 мл 0,05 н. NaOH Найдено: Л/= 195,6; 195,9 С10Н12О4: Вычислено: М = 196,2
4-Этокси-феноксиацетамид синтезирован аналогично 4-метокси-фен-оксиацетамиду, с выходом 70,5 %. Из 5,52 г моноэтилового эфира гидрохинона и эквимолекулярных количеств других реагентов получено 5,5 г амида. После перекристаллизации из воды т. пл. 137 .
3. 4-Пропилокси-фоноксиуксусная кислота. В условиях, описанных для синтеза 4-этокси-феноксиуксусной кислоты, из 7,6 г монопропилового эфира гидрохинона, 4,7 г монохлоруксусной кислоты и 4,4 г едкого натра в 75 мл воды, после соответствующих обработок, получено 7,1 г (67,6%) 4-пропилокси-феноксиуксусной кислоты. Для очистки кислота перекристаллизована из воды. Хорошо растворима в органических растворителях, в 100 г воды растворяется около 0,1 г. Т. пл. 108 .
Анализ:
0,1372 г. вещ.: 13,1 мл 0,05 н. NaOH 0,1410 » » : 13,4 мл 0,05 н. NaOH
Найдено: М = 210,3; 210,4 СиН1404.- Вычислено: М = 210,2
4-Пропилокси-феноксиацетамид синтезирован с выходом 78,5%. Из 7,6 г монопропилового эфира гидрохинона, 4,7 г хлорацетамида и 1,15 г натрия в 30 мл абсолютного спирта получено 8,8 г амида. Очищался кристаллизацией из 40% метилового спирта. Т. пл. 134-135 .
4. 4-Бути л окси-фенокс и уксусная кислота. Из 6,6 г монобутилового эфира гидрохинона, 3,8 г монохлоруксусной кислоты и 3,6 г едкого натра в 75 мл воды получено 8 г (89 %) 4-бутилокси-фоноксиуксусной кислоты. Очищалась кристаллизацией из 50%-ного СН3ОН. Белое кристаллическое вещество, плохо растворимо в воде, хорошо -• в органических растворителях. Т. пл. 112 .
Анализ:
0,0809 г вещ.: 7,2 мл 0,05 п. NaOH 0,0752 » » : 6,65 мл 0,05 п. NaOH
Найдено: М = 224,«; 226,0 Ci2Hi Амид этой кислоты синтезирован с выходом 76,4%. Очищался кристаллизацией из 80%-ного метилового спирта. Температура плавления чистого вещества 126-127 .
5. 4 - И з о а м и л о к с и - ф е н о к с и у к с у с н а я кислота. В условиях описанных выше опытов, из 7,2 г моноизоамнлового эфира гидрохинона, 3,8 г монохлоруксусной кислоты и 3,6 г NaOlI в 75 мл води получено 7,5 г (78%) 4-изоамилокси-фсноксиуксусной кислоты. Кристаллизуется из 50%-ного метилового спирта. Белые кристаллы, плохо растворимые в воде. Т. пл. 124-125 .
Анализ:
0,0946 г вещ.: 7,8 мл 0,05 н. NaOH 0,0815 » » : 6,8 мл 0,05 н. NaOH
Найдено: М = 242,0; 239,8 С13П1804. Вычислено: М =238,3
4-Изоамилокси-феноксиацетамид получен с выходом 75%. Из 7,2 г моноизоамилового эфира гидрохинона, 3,7 г хлорацетамида и 0,92 г нат-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 721 722 723 724 725 726 727 728 729 730 740 750 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия