Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

Получение хлористого ацетила без галоидных соединений фосфора 637
3,1 кг промывали 2-3 раза теплой (50-60 ) водой и подвергали вакуум-разгонке. Кислотное число продукта восстановления по должно превышать 60.
При температуре до 125 (10-12 мм) сначала отделяется технический лаурииовый альдегид в количестве 1,5 кг, который обрабатывают 5%-ным •содовым раствором при 60 , после чего он поступает на повторную фракцио-нировку. При температуре 110-120 (8 мм) получается 1 кг лауринового альдегида со следующими свойствами: d.2n = 0,84; и»1 = 1,435 - 1,438.
ЛИТЕРАТУРА
1. It. Knoll. Synthotischo und isoliorte lUochsloffe. Halle (1928).
J. L. U b b e 1 о b d e. Handbuch dor Olen imd Fotte. Bd. Т., Leipzig, 1929; Д. Г о л ь -
д е. Жиры и масла, т. 2, стр. 22, Л. (1933); Н. Я. Д о м ь я и о в и Н. Д. П р я -
п и ш и и к о в. Жиры и воска, стр. 210. ,;. Н. S с b i f f. Bor. 13, 1404 (1880); F. Iт 1 1 m a n n. Enzyklopadie der technischen
Chemie. Bd. 9, Berlin - Wien, 619 (1921); A. Wagner. Die Aldehyde 1, 187
(1929).
1. P. S a b a t i e r. Die Katalyse in der organist-lion Clicmio. Leipzig, 257 (1927). •к С. С. Н а м e т к л н и Р. Ю. Ill а г а л о в а. В кн. «Синтез душистых веществ».
Сб. статей 1927-1939 гг., стр. 274. М.- Л. (1939); П. П. Шорыгин и
В. П. О с п п о в а. Там же, стр. 78. -5. F. К г a f f t. Ber. 12, 1665 (1880). 7. И. Г. Л а к о м к и н. Жури, прикл. хим. 3, 555 (1930).
ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО АЦЕТИЛА БЕЗ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА
С. С. Наметкин, Л. Я. Брюсооа и А. И. Федосеева
Кн. «Синтезы душистых веществ». Сборник статей. М.-Л., 1939, стр. 192 .Из Научно-исследовательской лаборатории Экспериментального завода Главпар(рюл1ера
Обычный метод получения хлористого ацетила - действие на ледяную уксусную кислоту галоидных соединений фосфора - не всегда доступен ввиду недостатка последних. В сняли с этим для обеспечения производства некоторых продуктов перед нами возник вопрос о получении хлористого ацетила, минуя галоидные соединения фосфора. Мы решили »ту задачу, воспользовавшись давно известной реакцией ангидрида уксусной кислоты с хлороводородом. Реакция эта протекает по следующему уравнению:
СН3СОЧ Н СНаСООН
)о ->
СН3СО / С1 СН3СОС1
Хотя эта реакция открыта давно и изучалась неоднократно различными исследователями [1, 2, 3], тем не менее, сколько нам известно, никто не пользовался ею для чисто практических целей: получения хлористого ацетила на базе доступного сырья. Напротив, химическая мысль и практика шли, как известно, прямо противоположным путем, поэтому широко использовался хлористый ацетил для получения ангидридов кислот, в частности уксусного ангидрида, согласно реакции:

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 631 632 633 634 635 636 637 638 639 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия