Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

631 Душистые вещества и. полупродукты
ВЫВОДЫ
1. Разработана методика получения кумола из бензола и пропилена по реакции Фридоля и Крафтса без насыщения углеводорода газообразным хлороводородом.
2. Выработаны технические условия введения хлормотильпой группы в кумол с выходом 80% от теории на прореагировавший кумол.
3. Проверена возможность превращения хлорметильной группы п альдегидную действием гексамотилентетрамина при небольших разведениях •с выходом 65-70%.
4. Разработана методика получения и выделения пропионового алъде- гида над серебряным катализатором, с выходом 50-57% на прореагировавший спирт.
5. Выработаны технические условия конденсации куминового альдегида с пропионовым с выходом 60-65 % и определены некоторые физико-химические свойства n-изопропил-а-метилкоричного альдегида.
6. Проведено гидрирование га-изопропил-а-метилкоричного альдегида при температуре 60 с применением в качестве катализатора пирофорного никеля.
1938 г.
Л ИТЕРАТУРА
1. Е. .Т. Perry. Cyklopaedia of Pert. I, 170, London (1925).
2. Амер. патент 1844013.
3. H. Meyer u. К. Bernhauer. Monat. Chem. 53, 721 (1929); Chem. C.- Bl. I, 354 (1.930).
4. К. Элл и с. Химия углеводородов нефти и их производных, стр. 606. М. (1936). Ам. тех. и пром. № 6, 951 (1937).
5. К. Э л л и с. Химия углеводородов нефти и их производных, стр. 222. М. (1936).
6. О. Blanc. Chem. С.-Bl. I, 1571 (1923); L. Bert. Bull. Soc. chim. 37, 1266 (1925).
7. П. П. Ш о p ы г и п и С. А. С к о б л и н с к а я. ЖОХ 6, 1578 (1936).
8. G. Grassi, С. М a s о 1 1 i. Gaz. Chim. Ital. 28, 477 (1898).
9. TI. Stephen, W. F. Short a. G. Gladding. J. Chem. Soc. 117, 510 (1920).
10. M. H. Fonrnier. C. r. 133, 635 (1901).
11. L. G a t t e r m a n n. Lieb. Ann. 347, 380 (1906).
12. G. Err era. Gaz. Chim. Ital. 14, 278 (1884).
13. G. Blanc. Герм, патент 347583.
14. Герм, патент 268786.
15. G. Chancel. Lieb. Ann. 151, 301 (1869).
16. M. Я. К о г а н, О. М. П о д у р о в с к а я. Журн. прикл. хим. 5, 378 (1932); М. Я. К о г а н, А. Л. П1 н е е р с о н. Журн. прикл. хим. 5, 389 (1932); А. М. Рубин m теин, А. А. Б а л а п д п н, Б. А. Д о л г о п л о с к а, К. А. Морозов и Л. И. В а г р а п с к а я. Жури, прикл. хим. 6, 278 (1933).
17. Г. А. Л о м а к и н, У б р а н с к а я, О л ь ш е в с к а я. Сб. работ Денингр. инст. ОМПК (1931).
18. П. Ш о р ы г и н, В. И с а г у л я н ц, Е. С м о л ь я н и н о в а, К. Бог а-ч е Б а, С. С к о б л л и с к а я. ЖРХО 62, 2033 (1930).
19. Murray H a n е у. Chem. С.-Bl. TI, 653 (1927); амер. патент 1628190.
20. М. D е 1 е р i n с, С. Hauograaf f. С. г. 205, 185 (1937).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 631 632 633 634 635 636 637 638 639 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия