Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

370 Исследования в области камфоры и терпенов
водилось в тех же условиях, что и изомерного ему углеводорода, из третичного прошшборнилового спирта. Продуктом реакции после обработки щелочью и здесь оказался кетон состава С12Н200, свойства которого, однако, оказались существенно иными, чем свойства описанного выше кетона из а-пропилкамфена, а именно: т. кип. 124 - 125 при 22 мм; df =0,95528; =1,4777.
Молекулярная рефракция:
Найдено: MR c = 53, 35 С12Н200. Вычислено:
Анализ:
0,1163 г вещ.: 0,3411 г СО2; 0,1171 г Н20
Найдено %: С 79,99; Н 11,27 С12Н200. Вычислено %: С 79,93; Н 11,19
Кетон после перегонки в вакууме представлял собою почти бесцветную густую жидкость с приятным, несколько напоминающим пропил-камфору запахом. Легко летуч с водяным паром.
Семикарбазон кетона получается легко и быстро. Трудно растворим даже в кипящем метиловом спирте. Из большого избытка горячего растворителя при охлаждении выделяется в виде бесцветных прямоугольных призм с т. пл. 224-225 .
Действие на кетон С]2Н200 натрийамида. 1,5 г jB-пропилкамфенилона в растворе 6 г сухого бензола были нагреты на водяной бане в течение 3 часов с 0,75 г натрийамида. По разложении ледяной водой продукт реакции был получен сначала в виде густого масла, которое было растворено в петролейном эфире, промыто водой и, по удалении растворителя, оставлено в вакуум-эксикаторе. Через несколько дней продукт закристаллизовался. Он был отжат на пористой тарелке и перекристаллизован из водного спирта. При быстром охлаждении получились бесцветные мельчайшие удлиненные призмы, быстро собирающиеся в агрегаты с т. пл. 79-81 .
Отношение кетона С12Н200 к натрийамиду полностью соответствует его структуре как гомолога камфенилона.
11 мая 1934 г.
ЛИТЕРАТУРА
1. С. С. Н а м е т к и н и А. И. Ш а в р ы г и н. ЖОХ 3, 35 (1933); настоящий
том, стр. 348.
2. С. С. Наметкин и Л. Я. Брюсов а. ЖРХО 60, 265 (1928); настоя-
щий том, стр. 312.
3. С. С. Наметкин и Л. Я. Брюсов a. Lieb. Ann. 459, 144 (1927).
4. С. С. Н а м е т к и н, А. С. К и ч к и н а и Д. Н. К у р с а н о в. ЖРХО 61,
1065 (1929); J, prakt. Chem. 124, 144 (1930); настоящий том, стр. 402.
5. Ср. G. К о m р р a u. S. V. Н i n t i k k a. Lieb. Ann. 387, 293 (1912).
6. Cp. F. W. S e m m 1 e r. Ber. 39, 2578 (1906).
7. С. С. Н а м е т к и н. ЖРХО 51, 139 (1929); настоящий том, стр. 302.
8. М. X о и н. ЖРХО 44, 1844 (1912).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия