Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкин С.С. Собрание трудов Том 1
 
djvu / html
 

290 Исследования в области камфоры и терпенов
Правый фенхон от Шиммеля при действии металлического натрия в спиртовом растворе дал фенхиловый спирт с т. пл. 45 .
Вращение в спиртовом растворе: 1,3201 г вещ.: р = 10,25%; df «=0,8202 <х= -0,94 (/=1 дм), [oc]D= -11,18
При нагревании этого спирта со фталевой кислотой до 265 отгоняется непредельный углеводород, который был подвергнут тщательной фракционировке над натрием. В результате из 250 г фенхилового спирта мы получали 88 г />-/-фенхена со следующими константами: т. кип. 152-157 (750 мм); df = 0,8616; п = 1,4642.
Молекулярная рефракция:
Найдено: Л/ДС = 43,53 сюНи( =)- Вычислено: Л/Дд=-43,51
Вращение:
а = -3,89 (/ = 1 дм); [а]в=-4,51
Изоборнилан. Гидрогенизация фенхена была проведена по Сабатье и Сандерану при 160-165 . Уже после одного пропускания перегон совершенно не окрашивался серной кислотой. Получено 83 г углеводорода, который начинал кипеть при 163 (753 мм) и нацело переходил в пределах 163,5-164,5 . Его другие константы: df = 0,8579; тг =1,4590.
Молекулярная рефракция:
Найдено: ЛЛЙС=44,02 СюН18. Вычислено: Л/ДС=43,98
Вращение:
а = -10,60 (1 = 1 дм); [а]о = -12,36
Анализ углеводорода:
I. 0,1337 г вещ.: 0,4256 г С02; 0,1593 г Н20 И. 0,1213 » » : 0,3873 г С0а 0,1434 г Н20 Найдено %: I. С 86,82; Н 13,33 И. С 87,08; Н 13,23 С10Н18. Вычислено %: С 86,87; Н 13,13
Запах углеводорода слабый, напом инающий изокамфан.
Подобно другим бициклическим углеводородам предельного характера, изоборнилан заметно не реагирует с хамелеоном даже при нагревании, а также с азотной кислотой d - 1,4. Однако, в отличие от фенхана, дымящая азотная кислота энергично действует на изоборнилан даже на холоду с саморазогреванием.
Третичное нитросоединение. Изоборнилан нитруется несколько легче фенхана. Весь углеводород был распределен в трубки по 10 мл углеводорода и 30 мл азотной кислоты d = 1,075. Трубки нагреты по 6 часов до 130-135 . При вскрытии давление довольно сильное. Верхний заметно пожелтевший слой был отделен от кислоты; не вошедший в реакцию углеводород отогнан в вакууме и снова пронитрован. Затем смесь нитросоединения (из 15 трубок) была обработана теплым алкоголятом. По разбавлении водой выделилось тяжелое масло, легко растворившееся в петролейном эфире. Это и есть третичное нитросоединение. При перегонке в вакууме оно кипело при 113-114 (12 мм). Его константы: df = 1,0575; п = 1,4813.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790 800 810 820


Лабораторные методы и промышленная органическая химия