Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Макарова Л.Г. Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути
 
djvu / html
 

8(1 МКТОДЫ ГЛ1Н Ч [<:ЗЛ РТУТНООРГЛШНШСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
пые ртутноорганические производные углеводородов,1 -> 3> их галоид- • и нитрозамещенных,1 эфиров фенолов,1 галоидзамещенных эфиров фенолов,6 эфиров бензойных кислот.5
Получение д и ф с н и л р т у т и1 (CeH5)., Hg. Из 4.65 г анилина и 20.0 см:. конц. НС1 20.0 г льда, 3.5 г NaNOa в 7.0 см3 воды, 13.5 г сулемы в 15.0 см3 конц. НС1 15.0 г льда было получено 20.35 г двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы.
10 г этой соли, 8 г порошка меди, 40 см3 ацетона и затем 40 см3 25% аммиака дали после извлечения спиртом 3.0 г (68.9%) дифенилртути. Т. пл. 125 . (Перекристаллизация из спирта.)
Получение д и-о-т о л и л р т у т и1 (c-CH3CeH4).,Hg. 10.7 г о-толу-идина, 40 см3 НС1 40 г льда, 7.0 г NaN02 в 14 см3 воды, 27 г HgCU в 30 см3 НС1 30 г льда дали 1G.4 г двойной соли хлористого о-толилдмазония и сулемы.
10 г этой соли 8 г меди 50 см3 ацетона 50 см3 аммиака после извлечения хлороформом дали 5.3 г диортотолилртути, т. пл. 107 .
П о л у ч е н и е ди-а-н а ф т и л р т у т и1 (7.-C,0H,).,Hg. 4.78 г а-наф-тиламина 15.0 г конц. НС1 15.0 г льда, 2.3 г NaN02 в 7 см3 воды, 9.09 г HgCl2 в 10 см8 НС1 10 г льда дали 13.9 г двойной соли хлористого а-нафтил-дпазония и сулемы. 10 г этой соли 8 г меди 50 см:. ацетона и 50 см3 25% аммиака дали 2.6 г ди-а-нафтилртути, т. пл. 249 . Выход 53%. Аналогично получена ди- -иафтил ртуть.3
Об образовании хлористой арилртути при действии металлической ртути на соль арилдиазония см. Мак-Клюр, Лоуи,8 а также V(W->t:t. Вместо меди можно при разложении двойных солей применять иные восстановители (Hg, Zn, SnCU и т. д.9.13) Однако медь дает лучшие результаты.
В. ЖИРНЫЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ В ПРИМЕНЕНИИ К СИНТЕЗУ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РТУТИ
Диазометан реагирует с сулемой, йодной14 и бромной15 ртутью без участия восстановителя, образуя галоидную га лоидметил ртуть по уравнению
2 HgX3-»XCH2HgX N2. Днфеннлдиазометан с сулемой реагирует аналогичным образом
Будучи взят в избытке, диазометан с солями ртути по уравнению
дает дигалоидметилртуть.14
При взаимодействии диазометана с ртутноорганическими солями RHgCl (R = C6H6, CH3C6H4,CCHSCH2) образуются два полнозамещенных ртут-ноорганических соединения14
1 А. Н. Н е с м е я п п в, Э. И. К а н. В. 62, 1018 (1929); ЖОХ 61,1407 (1929).
2 К г a u s е, D i t t m а г. В. 63, 2401 (1930).
3 См. также «Синтезы органических препаратов», том III, стр. 50, ОНТИ, 1935. Oilman, Mar pie. Rec. 55, 135 (1936).
А. Н. Несмеянов, Л. Г. Макарова. ЖОХ 1, 598, 1162 (1931).
Oilman, Moore, R. О. J o.n e s. J. Am. Soc. 63, 2482 (1941).
Gi 1 man, R. Q. J on e s. J. Am. Soc. 63, 1443 (l.4l).
R. E. Me С 1 u r e, L о w y. J. Am. Soc. 53, 319 (1931). • D u n k e r, S t a r k e y, G. L. Jenkins J. Am. Soc. 58, 2308 (1936). > Waters, J. Ch. Soc. 1937, 2007. 11 M a k i n. Waters. J. Ch. Soc. 1938, 843. 13 D u n k с r, S t a r k e y. J. Am. Soc. 61, 3005 (1939). 13 Несмеянов. Ученые записки МГУ, 3, 291 (1934). п Н е 1 1 е r m a n, N e w m a n. J. Am. Soc. 54, 2859(1932). 13Ф р ейдлина, Несмеянов, Токарева. ЖОХ 7,262(1937); В. 69, 2019 (1936).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 100 110 120 130 140


Лабораторные методы и промышленная органическая химия