Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Макарова Л.Г. Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути
 
djvu / html
 

30 МЕТОДЫ СИНТЕЗА РТУТНОСРГЛНИЧЕС1.ИХ СОЕ; ИНЕННЙ
Метиловый спирт не дает аналогичных соединений.1 Этот же меркарбид получен при таком же действии окиси ртути на пропиловый,1>2 аллиловый, 3 бутиловый и амиловый2 спирты, уксусную кислоту, крахмал,2 тростниковый сахар,2 целлюлозу.2
Альдегиды, как правило, окисляются действием обычных меркурирукщих агентов.3 Соединение Hg=C-СНО получено действием хлорноватокислой рту-
HgC103
ти на ацетальдегид.4 При реакции ацетальдегида с окисью ртути в щелочном растворе получено быстро полимеризующееся соединение состава (C4H806Hg3).5 По Гофману, ацетальдегид при продолжительном кипячении с окисью ртути и водно-спиртовой щелочью переходит в тримеркурированный ацетальдегид HOHglO/ \rC-CHO, затем в соответствующую кислоту
( /Не\\ HOHg I 0<; С • С02Н и, наконец, в меркарбид
V Ня/
При действии на содержащий ацетальдегид водный раствор уксуснокислой ртути при 0 едким натром до щелочной реакции образуется аморфное соединение C2H402Hg.3 Ацетальдегид реагирует с раствором HgO в Na2SOs в присутствии щелочи с образованием нерастворимого соединения C2Ha02Hg2.8 При действии подкисленным азотной кислотой раствором азотнокислой ртути на ацетальдегид образуется соединение C2H04NHg2.9
Об образовании нерастворимых соединений при действии сернокислого раствора сернокислой ртути на ацетальдегид и его высшие гомологи см.1 При действии на ацетон окиси ртути (в присутствии едкого бария на холоду)5 и на ацетон11 и метилэтилкетоп11 уксуснокислой ртути (при нагревании) на ряду с меркурированием происходит изменение функции этих соединений. Продукт, образующийся из окиси ртути и ацетона, имеет строение
Н Н
I 1
HOHg-C-Hg-C-HgOH 5
Н8С-С- О - С-СН3
I 1
он он
Другие способные к энолизации кетоны дают подобные же соединения, которые в большинстве случаев, однако, были выделены в виде нерастворимых полимеров.6
1 К. А. Н о f m a n п. В. 31, 1904 (1898). а К- A. Hot man n. В. 33, 1328 (1900).
3 L as se rre. J. Pharm. Chim. 1905 (VI), 22, 246; С. 1905, II, 1125.
4 Н о f m a n n. В. 38, 1999 (1905).
6 A u 1 d, H a n t z s с h. В. 38, 2684 (1905). « Н о f m a n n. В. 31, 1904 (1898). H-oimann. B. 33,1330(1900). e L e у s. Bull. [3], 33, 1317 (1905). 9 Н о f m a n n. B. 31, 2213 (1898). 10 Denises. Ann. chim. [7], 18, 396 (1899). » S a n d, G e n s s 1 e r. B. 36, 3699 (1903).

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140


Лабораторные методы и промышленная органическая химия