Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Макарова Л.Г. Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути
 
djvu / html
 

НО РЕАКЦИИ РТУТНООРГЛНПЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
а) Синтез органических соединений элементов III группы периодической системы
Синтез борорганических соединений. При взаимодействии трех-хлористого бора с диарилртутью, начинающемся уже на холоду, образуется хлористый арилбор
Ar2HgH-2BC.3- >2ArBCla HgCl2.1 > 3 I
В свою очередь последний с избытком диарилртути дает хлористый диарилбор
Если Аг углеводород, реакцию (I) ведут при 180 - 200 в запаянной трубке, взаимодействие с дианизил-, дифенетилртутью идет при комнатной температуре. Реакцию (II) ведут при нагревании до 300 - 320 в запаянной трубке.
Получение двухлористого фенилбора2 (С Н5)ВС12. 20 г дифенилртути и 20 г ВС13 нагревают в запаянной трубке до 180 - 200 в течение нескольких часов. Прозрачную жидкость сливают с выделившихся кристаллов HgCl2. которые промывают сухим бензолом.
Слитую жидкость перегоняют. Фракция, кипящая при 175 , представляет собой чистый хлористый фенил бор.
Получение .хлористого д и фенилбора3 (C,HS)2BC1. 8 г хлористого фенилбора и 18 г дифенилртути нагревают в запаянной трубке до 300-320 в течение суток, извлекают петролейным эфиром, отгоняют растворитель и остаток фракционируют. Фракция 270 - 271 является чистым хлористым дифенилбором.
О получении соответствующего бромида см.4 Синтез хлористого о-толил-бора см.3, бромистого р-толилбора, хлористого р-толилбора,2 о-ксилилбора,4 /п-ксилилбора,4 р-ксилилбора,2 бромистого псевдокумилбора,4 хлористых а-и [3-нафтилбора,8 о- и р-анизилбора,3 о- и р-фенетилбора.3
Получение хлористого дифенилиндия6 (С,Н5)2 InCl. Безводный треххлористый индий, полученный из 1.16 г металлического индия, и 10.77 г дифенилртути (3 моля) кипятились в 50 см3 ксилола 37 час. Отсосанный осадок для удаления ртутноорганических соединений извлечен в экстракторе сухим бензолом. Остаток в гильзе 0.647 г представляет собой хлористый дифенилиндий - нерастворимый, неплавкий кристаллический порошок цвета крем.
Получение хлористого дифенилталлия (СвНв)2Т1С1. К раствору 2.8 г дифенилртути в 50 г сухого эфира добавлено 2.5 г треххлори-стого таллия в том же растворителе, причем сразу же выпал белый осадок. Через несколько часов последний отсосан и извлечен, для удаления хлористой фенил ртути, бензолом. Остаток - хлористый дифенилталлий, т. пл. 250 . Подобным же образом из ди-л-пропилртути хлористого таллия образуется хлористый ди-л-пропилталлий и хлористая п-пропилртуть.7 При взаимодействии хлористого таллия в этих же условиях с диизоамил-, дибензил-, бензил-этилртутью, а также йодистой 2-тиенилртутью не образуется органических соединений таллия.7
1 Michael. s, Becker. В. 13, 58 (1880).
2 М i с h a e I i a, Becker. В. 15, 180 (1882).
3 М i с h a e I i s. В. 27, 244 (1894).
4 М i с h a e I i s, R i с h t e r. Ann. Chem. 315, 26 (1901).
5 A. E. О о d d a r d, D. О о d d a r d. Organometallic compounds, 235; Newton Friends. Text Book of Inorganic Chemistry, v. XI, p. I, London, 1928.
6 A. E. G о d d a r d. J. Chem. Soc. (1922), 40.
7 A. E. Goddard J. Chem. Soc. 123, 1168(1923).
См. также выпуск 4 настоящего издания «Синтетические методы в области металло-органических соединений III группы элементов».

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 130 140


Лабораторные методы и промышленная органическая химия