Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Коршак В.В. Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений
 
djvu / html
 

440 Поликонденсация
железа, камфаро- или толуолсульфокислоты и приводит к образованию различных полимеров от вязких жидкостей до твердых веществ с молекулярным весом 10 000 и выше.
В табл. 83 приведены описанные в литературе случаи получения по-лиацеталей.
Поликонденсация гексамстиленгликоля с полиоксиметиленом (Получение гексаметиленформаля) [42].
118 г гексаметиленгликоля, 30 г полиоксиметплена и 200 г бутилового спирта нагревают в присутствии 5 г камфаросульфокислоты до кипения в течение некоторого времени, постепенно повышая температуру от 135 до 185е (температура кипения гексамстиленгликоля). При этом бутиловый спирт постепенно отгоняется, а остаток нагревают до 190 в вакууме при 10 мм до образования воскообразной массы, плавящейся при 38 .
Многоатомные спирты при нагревании конденсируются, отщепляя воду и образуя простые полиэфиры, известные под названием полигли-колей. Весьма полезно присутствие различных катализаторов. В табл. 84 приведены некоторые примеры таких реакций.
Особенно важна реакция поликонденсации гликолем и других многоатомных спиртов с дикарбоповыми и поликарбоновыми кислотами. В результате этой реакции получаются полиэфиры, которые иногда называют алкидными смолами. В случае трех- и более атомных спиртов, так же как
Таблица 84 Полнконденсащш многоатомных спиртов
Название исходного многоатомного спирта Ссылка на литературу
Гексаметиленгликочь . . [431
Глицерин ............ Г4Д1
ТрИЭТаНОЛсШИН . • . Г421
Этилснгликоль .......... (221
и трехосновных кислот, получаются полиэфиры, способные переходить в трехмерные соединения, поэтому особенности реакции их образования рассмотрим подробнее в главе VIII (см. стр. 536).
Образование полиэфиров возможно при взаимодействии гликолей с дикарбоновыми кислотами по реакции
жНО(СП2)пОН жНООСПСООН-» [- О(СН2)ПООСПСО - ]ж 2аНаО.
Однако в случае неустойчивых кислот, например угольной, которая не существует в свободном состоянии, этот путь непригоден. Тогда применяют обменную реакцию переэтерификации, которая осуществляется таким образом, что в реакцию берут гликоль и эфир одноатомного спирта соответствующей кислоты. Реакция в этом случае протекает по уравнению
zHO(CH2)nOH zROOCOOR -> [- 0(СН2)ПООСО -]х 2zROII.
В табл. 85 приведены примеры получения полиэфиров по обоим способам.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660


Лабораторные методы и промышленная органическая химия