Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

620 ПРИМЕЧАНИЯ
8 (К стр. 531). Содержание этого выступления подробно изложено в «Заметке о бутилене» (наст, том, стр. 238).
9 (К стр. 634). Подробное изложение см. в статье «О приготовлении триметил-карбинола из бутилыгого алкоголя брожения» (наст, том, стр. 2Ь9).
10 (К стр. 534). Подробное изложение см. в статье «О действии хлорокиси углерода на цинкметил» (наст, том, стр. 242).
11 (К стр. 535). В оригинале ошибочно: «цшшэтила».
12 (К стр. 535). См. статью под этим названием, наст, том, стр. 244.
13 (К стр. 535). См. статью «О триметилкарбиноле» (наст, том, стр. 258).
14 (Я стр. 536). То же самое било доложено на заседании РХО 7 октября 1871 г, См. подробную статью под тем же названием (паст, том, стр. 262).
16 (К стр. 536). См. статью под тем же названием (наст, том, стр. 268).
16 (К стр. 536). См. «Мелкие 3. метки. 1) Об иодоуксусном эфире. 2) Приготовление йодистого этила» (наст, том, стр. 273).
17 (К стр. 536). Работа эта был 1 представлена в печатьпесколько позднее (12 марта 1873 г.). См. «О полимеризации углеводородов этилепного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь» (наст, тем, стр. 284).
18 (К стр. 537). Подробное изложение см. в «Заметке о приготовлении триметил-карбинола по способу Линнемана» (наст, том, стр. 282).
19 (К стр. 537). См. статью: «Приготовление некоторых алкогольных иодангид-ридов» (наст, том, стр. 287).
20 (К стр. 537). Более подробно результаты этих опытов описаны в статье «О полимеризации углеводородов этилен ного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь» (см. наст, том, стр. 284).
21 (К стр. 538). См. подробную статью под тем же названием (наст, том, стр. 275).
22 (К стр. 53S). Эта же заметь а помещена в Трудах четвертого Съезда русских естествоиспытателей, Отделение хииии, минералогии, геологии и палеонтологии, 1875, стр. 4. В дальнейшем Бутлеров занялся экспериментальным исследованием этого вопроса и полностью подтвердил правильность своей точки зрения. См. статью «О химическом строении пинаколгпа» (наст, том, стр. 305).
23 (К стр. 538). В своей статье (Труды Отделения химии и т. д., стр. 72-79) Лей пишет, что «в настоящее время нельзя с точностью сказать - зависят ли оптические свойства химических соединений от различия в строении или представляют особый вид чисто физической изомерии, не имеющей ничего общего с учением о химическом строении». Стремясь к решению этой задачи, Лей занялся изучением выделенных из сивушного масла двух амиловых алкоголен, одного - с большим вращением плоскости поляризации и другого - оптически очень мало деятельного, активность которого можно было отнести за счет примеси первого алкоголя. Лей сравнивает результаты изучения физических свойств полученных им алкоголей с данными других исследователей; физические свойства обоих соединений оказываются весьма близкими. Собственные опыты по окислению обоих алкоголей хромовой смесью Лей считает недостаточными, чтобы сделать определенные выводы о различии или тождестве химического строения обоих веществ.
24 (К стр. 539). Глинский получил это соединение при взаимодействии хлорацет-альдегида с цианистым калием. Гри взаимодействии с галоидоводородными кислотами «циангидрин этилглицерина» превращался в хлормолочную и уксусную кислоты и хлористый аммоний. Анализ привел к формуле С2Н3СЮ •C2H3(CN)0, причем Глинский полагал, что в этом соединен.ш пять атомов углерода соединены друг с другом, и предложил первую из приведенных выше Бутлеровым формул. Впрочем, как указано в протоколе, «на замечание Бутлерова Глинский объяснил, что в своем заявлении он не предлагает положительных заключений».
Работа Глинского, невидимому, осталась незаконченной, и строение описанного ям вещества - не выясненным.
Позже франком было показало, что хлорацетальдегид с синильной кислотой образует циангидрин, легко омыляющийся в хлормолочную кислоту (Ann., 1881, 206, 338). В 1929 г. Чаттауэй и Ирвинг на примерах различных а-моно- и полихлор-альдегидов алифатического ряда показали, что эти вещества при кипячении с водным раствором цианистого калия не обменивают хлор на циан-группу, а превращаются в кислоты, содержащие на один атом хлора меньше, чем исходный альдегид, с одновременным выделением КС1 и HCN (J. Ch. Soc., 1929, 1043).
Таким образом, образование уксусной и хлормолочной кислот при действии цианистого калия на хлоруксус гый альдегид можно объяснить, не прибегая к предположению об образовании промежуточного сложного продукта, как это сделал Глинский.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 621 622 623 624 625 626 627 628 629 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия