Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

600 ПРИМЕЧАНИЯ
Неоднородность диизобутилепа через несколько лет после появления статьи Бутлерова была доказана Эльтекс-вым (см. его диссертацию «Материалы по вопросу о молекулярных перемещениях мс.вду углеводородами ряда этилена и между продельными спиртами», Харьков, 1884, стр. 11). Действуя водой в присутствии РЬО на продукт присоединения брома к диизобутидену, он показал, что при этом образуется не только кетон (СН3)3С - СО - СН(СН )а, но и альдегид (СНа)вС - СН2 - СИ - СНО,
СН3
легко превращаемый в кислоту С8)11в02, что говорит о наличии в диизобутилене двух изомерных углеводородов: (СН )ВС- СН = С - СН3 и (СН3)3С - СН2 - С =СН2.
СН3 СН3
Позднее, изучая продукты окксления диизобутилена, Вагнер («К реакции окисления непредельных углеродистых соединений», Варшава, 1888, стр. 50 и ел.) пришел к такому же заключения), причем, по его мнению, второй изомер в диизобутилепе преобладает.
В 1931 г. Уитмор с сотрудниками разделил фракционированной разгонкой дипзо-бутилен, полученный действием 50%-ной серной кислоты на триметилкарбинол, на два изомера с т. кип. 101,2-101,3 (760 мм) и 10- i,l-104,5 (760 мм). На основании исследования продуктов озоиолиза Уитмор приписывает первому формулу строения (СН3)3С - СН2 - С = СН2, второму - (СН8) С - СН = С - СН3.
СНл СИ,
Первый содержится в диизобутилепе в количестве 80%, второй - 20% (J. Am. Ch. Soc., 1931, .53, 3136; 1932, 54, 3710).
58 (К стр. 342). Во французском и немецком текстах фраза построена иначе: «Такое толкование может показаться искусственным, но следует заметить, что присутствие
[С (СН8)8] СНа\ октилена, который обладает строением СН3- С и образование которого
еиХ
допускается уравнением 2, подтверждается природой постоянного продукта окисления изодибутилена, о котором будет сказано ниже».
60 (К стр. 342). Во французском и немецком текстах: «... над амиленом, происходящим из третичного амилового спирта (разновидность, представляющая триметили-
С(СН3)2 \
ровашши этилен, или триметилэталсн ».
СЩСПз)/
61 (К стр. 343). Во французском и немецком текстах вместо «образование второстепенных продуктов» - «все или некоторые молекулы претерпевают тогда изомерное превращение».
62 (К стр. 343). Часто утверждают (см., например, Б е к е р Д. В., Таутомерия, пер. с англ., М., ОНТИ, 1937, стр. 11), что в этом месте Бутлеров впервые сформулировал понятие о таутомерии. Однако необходимо отметить, что уже в работе «Об образовании мочевин», относящейся к 1862 г., мысли о таутомерии выражены им совершенно ясно (паст, том, стр. 87 и прим. 3 к работе 18).
63 (К стр. 344). Во французском тексте вместо «гомологичного»-«аналогичного».
64 (К стр. 344). Во французском тексте: «очистить кипячением с металлическим натрием»
65 (К стр. 344). Во французской и немецком текстах: «масло, выделенное водой и высушенное, вело себя по отношению к натрию примерно так же, как и прежде; следовательно, это не была смесь сложных эфиров».
68 (К стр. 344). Во французском и немецком текстах: «в пределах 120-130 ».
67 (К стр. 346). Во французском тексте: «медленным».
68 (К стр. 346). Во французском тексте вместо «разрушения» - «окисления».
69 (К стр. 346). Немецкий текст на этом заканчивается.
70 (К стр. 347). Т. е. изопропилэтилен.
71 (К стр. 347). Во французском тексте фраза построена иначе: «Новые наблюдения Вышпеградского также подтвердили отсутствие однородности в обыкновенном амилене, полученном действием хлористого цинка на алкоголь брожения: обычно этот углеводород растворяется только паполонипу, когда для получения диамилена его взбалтывают с серной кислотой известного разведения; растворившаяся часть представляет собою вещество, изомерное тому, которое осталось».
72 (К стр. 347). Во французском тексте: «то это не значит, что принципы, которые клались этими химиками в основу своих толкований, могут быть отброшены».
73 (К стр. 347). Во французском тексте: «весьма вероятно, что слабые кислотные свойства этого вещества объясняются присутствием в его частице радикала третичного

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия