Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

11
ОБ ЭТИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ1
Armalen der Cheraie imd Pharmacie, 18.И, 118, 375-330
При действии на йодоформ алкоголята натрия наряду с другими продуктами образуются, как известно, акриловая кислота и [более сложная] кислота • вН10-0-3> которую я предварительно назвал валеролактиновой. Описывая последнюю, я одновременно указал, что образование этой кислоты можно объяснить непосредственным соединением акриловой кислоты с алкоголем: -GgH4-9-2 2Н6Ф == 5Н]0 >3.- Дальнейшие исследования значительно увеличивают вероятность такого предположения и одновременно показывают, что так называемая валеролактиновая кислота представляет собой не что иное, как этилмолочную кислоту - тождественную той, которую Вюрц получил действием едкого кали на диэти-ловый эфир молочной кислоты. Наблюдавшееся Лаутеманом интересное превращение молочной кислоты при действии на нее йодистого водорода побудило меня к изучению действия йодистого водорода на образующуюся при реакции алкоголята натрия на йодоформ кислоту -GeH -O-g, и полученные мной результаты, устанавливая истинную природу кислоты -G5H10-0-;j, одновременно указывают на правильность предположения, сделанного Вгорцем в отношении этилмолочной кислоты , так как, несмотря на то, что при действии щелочей кислота не поддается расщеплению, она под действием иодистоводородной кислоты легко выделяет содержащуюся в ней этильную группу в виде йодистого этила.
Если этилмолочную (валеролактиновую) кислоту нагревать с водой и [красным] двуиодистым фосфором или с очень концентрированным водным раствором иодистоводородной кислоты (кислота средней концентрации при 100 не оказывает никакого действия), то вскоре в виде тяжелой маслянистой жидкости начинает выделяться [на дне] йодистый этил. Осторожной перегонкой йодистый этил отделяется от водной жидкости, и его очищают, обрабатывая небольшим количеством едкого кали [чтобы удалить свободный иод], промывая водой и перегоняя. По точке кипения и другим свойствам в этом веп1естве легко узнать йодистый этил; для дополнительного подтверждения его природы я превратил его в щавелевокислый эфир и определил количество образующегося при этой реакции йодистого серебра. 1,2768 гр. вещества дали 1,9410 йодистого серебра, что соответствует в процентах:
Опыт Теория
.1 82,15 81/il
Ann. cliim. phys., 1860, [3], 59, 174.

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия