Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

570 ПРИМЕЧАНИЯ
20 (Я стр. 108). Формула меюксалевой кислоты, написанная аналогично приведенной выше формуле щавелевой, будет 2НО,С6Н8, где С = 6 и О = 8.
21 (К стр. 108). Бутлеров, очевидно, имеет в виду высказывание Кольбе (Z. f. Ch., 1863, 17) о том, что в диазосоединзниях, открытых Гриссом, азот «одноатомен или, по меньшей мере, выступает кап двуатомный двойной элемент».
22 (Я стр. 108). Наст, том, м р. 80.
23 (Я стр. 108). Т. е. молекулярного веса, а следовательно, и молекулярной формулы.
21 (Я стр. 110). См. прим. 3, ) к работе 13 и прим. 18 к работе 25.
25 (Я стр. 111). В оригинал з: «un atome..... ne se combine pas toujours de la
meme maniere», однако из сказанного далее следует, что эта фраза должна иметь не отрицательный, а утвердительный змысл.
26 (Я стр. 111). В 1863г. Бутлеров еще отрицал возможность изомерии предельных углеводородов. Здесь же он имеет в виду «существование» изомерных углеводородов с формулой С2Нв. См. прим 3 к работе 14.
В 1857 г. Байер (Ann., 1857, J03, 181), исследуя растворимость хлористого метила, полученного различными способа. ш, пришел к выводу, что существуют два изомерных соединения с формулой СН3С1.
27 (Я стр. 111). См. работу 14.
28 (Я стр. 113). См. наст, том, стр. 70.
29 (Я стр. 114). Бутлеров (а зще чаще Марковников), как уже отмечалось, говорил иногда «химическая конституция» в смысле «химическое строение».
30 (Я стр. 115). Маслородный газ - этилен.
31 (Я стр. 115). См. наст, том, стр. 66.
32 (Я стр. 117). В то время, когда писалась эта статья, Бутлеров еще полагал, что пировинная (метилянтарная), а также мезаконовая, цитраконовая и итаконовая кислоты имеют неразветвленный углеродный скелет, т. е. придавал первой -из них строение НООС-(СН2)3-СООН.
33 (Я стр. 119). К о 1 Ь е Н., Z. f. Ch., 1862, 687.
84 (Я стр. 120). К о 1 b е Н., Ann., 1863, 125, 99. В заметке Кольбе высказано предположение, что при взаимодействии аммиака и хлоруксусной кислоты получаются сначала два продукта: «амидоуксусная кислота» (гликоколь) и соединение CH -COOH (С = 12), или, в написании Кольбе, НО СаННСаОаЮ, где С = 6, получающееся при выделении молекулы НС1 из хлоруксусной кислоты. «Амидоуксусная» кислота и это соединение, взаимно реагируя, дают «амидоянтарную» (аспарагиновую) кислоту, формула которой выглядит так:
На ГС.О,
Это объяснение реакции межлу аммиаком и хлоруксусной кислотой, при которой, по мнению Кольбе, образуется aci арагиновая кислота, а не «ди- и тригликоламидные кислоты», и имеет в виду Бутлеров, критикуя его взгляды.
36 (Я стр. 120). См. подстрочное примечание на стр. 569.
36 (Я стр. 121). Азотноватой кислоте (1 acide hypoazotique) придавали во времена Бутлерова формулу двуокиси азога N02. В соответствующем месте немецкого варианта статьи говорится об азотистой кислоте.
37 (Я стр. 121). Судя по указанию на аналогию между гликоколем и гликолевой кислотой, здесь речь идет не о собственно дигликолевой НООС-СНа О -СНа -СООН, а о гликолилгликолевой кислот; НО -СНа-СО-О -СНа-СООН, или, как ее называет Бутлеров ниже, «одноосновной детликоловой кислоте». В таком случае становится понятным отношение между «димшколамидной кислотой» Гейнца (иминодиуксусной кислотой) HOOC-CH2-NH-СЩ СООН, метамерией с ней кислотой Бутлерова (аминоацетилоксиуксусной кислотой) NH2-CH2-CO-0-CHa-COOH и стоящей к последней в таком же отношении, как гликолевая кислота к гликоколю, «дигликоловой кислотой» НО-СНа СО-0-СН2 СООН. См. также формулы (II) и (V) на стр. 124.
Однако, как указывает Бутлеров (Соч., т. II, стр. 368),«априорическому выводу» отвечает существование и дигликоламиновой кислоты, которая может иметь строение NHa-CO-CHa-O-CHa COOH. Именно эту кислоту и получил Гейнц (см. прим. 10) в том же 1863 г., о чем Бутлеров еще не мог знать.
38 (Я стр. 122). В оригинале просто «этиленовый алкоголь», что менее точно, чем «n-этиленовый алкоголь», как Е немецком варианте статьи.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия