Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

ПРИЛОЖЕНИЯ
так же и дают аналогичные соединения. При действии этих кислот масла обыкновенно переходят в новые изомерные тела, которые соединяются с кислотою в различных пропорциях. Трудно предположить, чтобы инди-ферентные органические тела соединялись прямо с водородогалоидными кислотами, и вероятнее думать, что здесь образуется новый радикал с большим содержанием водорода, остающийся соединенным с галоидом. Предполагать это мы тем белее имеем право, что подобные примеры есть и в таких случаях, где самый радикал, принявший в состав водород при действии водородной кислоты, известен также и в отдельном состоянии. Напр, хинон, по наблюдению Велера, при действии соляной кислоты, дает хлорогидрогинон, а гидрогинон существует отдельно, и может быть получаем при действии водорода in statu nas-centi - на хинон.
Соединение одного рода с теми, которые получаются при действии во-дородогалоидных кислот на теребены, образуется также при обработке этими кислотами гидратов терзбенов, и это последнее обстоятельство особенно говорит в пользу того мтения, что вода входит в соединение с углеводородами С10Н8 разлагаясь, а при действии водородогалоидной кислоты происходит простое замещение кислорода галоидом, между тем как, в противном случае, нужно бьло бы принять замещение воды водородной кислотой, что не вероятно.
§ 14. Большую часть фактов, принадлежащих к этому отделу, покамест дают нам исследования гад действием хлороводородной кислоты на терпентинное масло. Оно превращается при этом в два изомерные тела, которые, соединяясь с хлороьодородом, образуют также два изомерных соединения 2(С10Н8) -f- HC1, из которых одно твердо и кристаллично, другое жидко. Первое дает лри разложении известью камфилен, или дадиль, второе теребилен, или пейцил. Оба последние масла имеют состав С10Н8, оба не действуют на поляризованный луч света и этим уже достаточно отличаются от скипидара; но в то же время они различны и между собою. Неизвестно, происходит ли при этом процессе образование того или другого масла в определенном количестве или нет. Вернее, что они образуются в изменяющихся количествах. Наоборот было бы тогда, если бы эти масла представляли составные части скипидара, но этому противоречит вес атома, одинаковый у терпентинного масла, если не с обоими, то, по крайней мере, с теребиленом, как показывает удельный вес паров. Теребилен чуть ли не тожестиен с теребеном (название видовое),- маслом, получаемым из скипидара при действии серной кислоты (см. § 19) и также изомерным с ним. Торебен этот при действии хлороводородной кислоты дает соединение, 4(С1(,Н8) -f HC1, а это последнее, разложенное известью,-• теребилен. Если тожественность последнего с теребеном будет доказана, то, следовательно, тзребен входит в соединение с НС1 и освобождается из него не изменяясь Камфилен также дает с соляной кислотой соединение, но не исследованное. При действии хлороводородной кислоты на терпиноль получается, по наблюдению Листа, соединение С10Н8 НС1 или С20Н18С12. Образование его замечательно тем, что НС1 замещает здесь, невидимому, воду . При долгом кипячении с водою это тело опять может давать терпиноль чрез обратное замещение - факт, во всяком случае указывающий на аналогию между соединениями солекислыми и гидратами. Такого же состава хлороводородистое соединение получают при продол-
Ср. § 13. Вероятнее, что не НС1 замещает в самом деле НО, но С1 замещает О, который вступает в соединение с Н.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия