Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

470
ПРИЛОЖЕНИЯ
их чрез окисление таким образом, что окисляется неорганический элемент, находящийся в составе, и окисленный продукт остается в соединении с органическим телом. Так, например, сернистокислый сернистый эфил = AeS,S02 и двусернистый эфил = AeS2 дают при действии азотной кислоты двойную кислоту, имеющую состав AeS204. Меркаптан = AeS.HS с азотной кислотой дает ту же кислоту и соединение AeS.S02. Подобный же пример представляет, по Муспратту , окисление серосинеродистого эфила в эфилосерноватую, а серосинеродистого мефила в мефилосерноватую кислоту посредством азотно. кислоты или хлорноватокислого кали с соляною кислотою.
Далее из случаев окисления с разложением без образования неорганических продуктов известны нам: окисление посредством N06 акриловой кислоты в уксусную и муравейную (С6Н303 -[-НО и 02 дают Са1Ю;, и С4Н303) и окисление моченой кислоты в аллоксан. В последнем случае разложение точно таково, пак и при действии хлорноватокислого кали с соляной кислотою; разница, заключается в том только, что образующаяся мочевина разлагается на анмиак, соединяющийся с азотной кислотою, и углекислоту, которая отделяется; так что, повидимому, при этом окислении, кроме органического продукта, образуются и неорганические.
Окисление органических соединений с разложением и образованием продуктов органических и неорганических вместе
Большая часть органических тел окисляется таким образом, что продукт или продукты (все вместе взятые) содержат меньшее число эквивалсн -тов какой-либо [неорганической] составной части. Эти недостающие эквиваленты отрываются от органического соединения силою своего первоначального сродства к кислороду и выделяются во время процесса в виде двойного неорганического соединения с кислородом. Преимущественно в этих случаях органическое тело теряет водород, иногда - углерод, или то и другое вместе. Эти три различных случая зависят от свойств самого тела, подвергнутого окислению, его состава и свойств окислителя. Мы рассмотрим их отдельно и по порядку при действии реагентов первого, второго и третьего классов.
Образование продуктов окисления с меньшим содержанием водорода при дейстнии реагентов первого класса
Окисление с разложением и отделением продуктов неорганических доказывает уже малое стремление органического тела к соединению с кислородом и вместе сильную окисляющую силу (окислителя), и потому мы знаем сравнительно гораздо меньше случаев такого окисления при слабом, нежели при сильно окисляющем действии.
Первый пример окисленил, принадлежащего к этому отделу, есть образование сахарной кислоты (Оимонен) при действии хлора на тростниковый сахар = С12НпОи. Водород сахара отделяется здесь в виде хлороводородной кислоты, и в то же время разлагается еще вода, которой кислород употребляется на образование окисленного продукта:
СмНцОц ,ЩО 6G1 = 2СвНБ08 6НС1.
Muspratt J. J., Ann., 1848, 65, 251-263.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия