Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

460 ПРИЛОЖЕНИЯ
Периссилы Левиха не гредставляют примеров окисления, которые бы относились сюда, и вообще они еще не довольно исследованы.
Диотриилы, которые в новейшее время удалось получить Кольбе и Франкланду в отдельном состэянии, так же не окисляются без разложения, как и их окиси. Нет примера степени окисления настоящего диотриила, содержащей более одного эквивалента кислорода.
Близкие к ним какодил (Бунзен) и стибэфил, открытый недавно Левихом и Швейцером, представляют, напротив, пример настоящего прямого окисления.
Какодил = G4AsHe окисляется в прикосновении с воздухом так сильно, что происходит сгорание, но если действие кислорода умеряется медленностью доступа воздуха, то получается сначала окись какодила, потом - какодиловая кислота КсЮ3.
Окись какодила = KdO также загорается на воздухе, но при медленном его доступе или при охлаждении образуется мышьяковистая кислота и какодиловая кислота; в то же время часть окиси какодила переходит в изомерное <видо>изменение - паракакодиловую окись.
Здесь, следовательно, не вся какодиловая окись претерпевает прямое окисление, но часть ее, разлагаясь, дает мышьяковистую кислоту, между тем как другая принимает в состав свой 20.
Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила.
Паракакодиловая окись переходит на воздухе в какодиловую кислоту, не разгорячаясь.
Стибэфил = Ae3Sb загорается при свободном доступе воздуха, но если реакция совершалась медленно, то получается окись стибэфила = = Ae3Sb 02, представляющая сильное основание и имеющая вид некристаллического тягучего тела. В то же время получается особая кислота эфило-стибиловая, которой образование, судя по ее формуле, сопутст-вуется разложением.
Окись глицерила = С6Б,05 НО, с одной стороны, приближается к диотриилам, с другой - относится к органическим телам высшего состава. Она не окисляется без разложения подобно последним.
Что касается до изменения жиров кислородом воздуха, то, всего вероятнее, оно условливается окислением содержащейся в них олеиновой кислоты и, следовательно, относится не сюда.
Артиилы и близкие к ним углеводороды - мало исследованы.- Также почти нет примеров прямого окисления кислот <гидрополи>карбонилов реагентами первого класса. Пример такого окисления представляет только куминол = С20Н110 НО, который при кипячении на воздухе дает куминовую кислоту, принимая в состав 20. В то же время образуется смола, вероятно, как побочный продукт.
Из следующих затем до карбонилов тел, по системе Левиха, почти вовсе нет примеров окисления, относящихся к этому разряду. Притом все эти тела вообще так неполно исследованы, что трудно подвести какие бы то ни было содержания их под систематический взгляд. Между летучими маслами сделано недавно Биллем наблюдение над окислением стеароптена анисового масга = С10Н60 посредством иода: 3(С10Н60) О дают С30Н1804. Другое подобное наблюдение сделал он над стеароптеном
L о w i g С. u. S с h w e i z е г Е., Mittheil. d. Zurich, naturforsch. Gesellschaft. № 45, SS. 1-16; 1850, SS. 1-35.
Wi 1 1 H., Ann., 1848, 66, 230-233.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия