Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

74 ОБ АЗАРОНЕ
2-я статья1 (Совместное Б. Ф. Рицца)
Журнал Русского физико-химического общества, 1887, 19, 1-12
Два года с небольшим тоиу назад нами были опубликованы первые результаты исследования агарона. На основании анализов и определений плотности пара была несомненно установлена для этого тела частичная формула C12HleOs. Способность азарона легко присоединять к себе два атома брома с образованием кристаллического продукта обнаружила непредельную натуру этого вещества, а выделение при нагревании с иодистоводородной кислотой более чем двух метильных групп в виде йодистого метила позволило сделать заключение о присутствии в частице азарона трех метоксильных групп. Окислением азарона [как было отмечено в первом сообщении] мы получили нейтральное кристаллическое вещество, натуру которого предстояло выяснить дальнейшими исследованиями.
Вслед за тем, как результаты наши были сообщены, появилась в берлинских «Berichte» статъл проф. Полека (Th. Poleck в Бреславле), излагавшая первые наблюдения над азароном, сделанные в его лаборатории Штатсом (Fr. Staats), а позже появилась и диссертация Штатса с подробным изложением в&зх полученных им результатов.
Факты, им найденные, вообще согласны с нашими результатами, и только анализы нейтрального продукта окисления азарона привели Штатса к числам, заставляющим предполагать, что вещество, находившееся у него под руками, не эыло достаточно чисто.
Продолжая нашу работу, мы успели между тем установить определенные отношения по составу, обнаруживающиеся, как будет показано ниже, между азароном и продуктами его окисления. Формулы, приводимые Штатсом, подобного отношения не указывают и возбуждают тем более сомнения, что заключают в себе нечетное число атомов водорода.
Главной опорой для выяснения химической натуры азарона послужило нам изучение продуктов его окисления, причем нами, точно так же, как и Штатсом, кроме нейтрального тела, упомянутого выше, получена еще кислота, от которой далее мы перешли к продукту, образующемуся чрез отщепление С02 на счет карбоксильной группы.
ЖРХО, 1884, 16, 561; Bull. Acad., 1884, 29, 405.
Пользуемся случаем, чтобы исправить ошибку, там вкравшуюся: вместо цифр плотности пара по отношению к подороду даны там цифры частичного веса, которые, следовательно, для получения платности по отношению к Н должны быть разделены на два.
Вег., 1884, 17, 1415. Staats F., Ueber Asarcn, Inaugural Dissertation, Breslau, 1885.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия