Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

280 РАБОТЫ ПЕТЕРБУРГСКОГО ПЕРИОДА
образование бутиламина при действии соляной кислоты на продукт. Углеводороды переходят при отгонке вместе с маслообразными продуктами, и их присутствие обнаруживается при растворении в щелочи масла, получаемого действием соляной кислоты и заключающего триметилуксус-ную кислоту. Значительная часть этого масла всегда остается нерастворенной. Дальнейшим изменением различных приемов и в особенности употреблением вместо соляной кислоты других кислот удастся, быть может, достигнуть еще более удовлетворительных результатов.
Имея теперь довольно значительное количество [триметилуксусной] кислоты и возможность получить ее еще в большем виде, я намерен [подробнее и] точнее изучить ее свойства. Ограничусь пока замечанием, что точка кипения триметилуксусной кислоты (160,5-161 ,5), которую я наблюдал прошлого года без поправки, лежит собственно на 2 или 3 выше. Я убедился в этом, перегоняя кислоту [взятую в более значительном количестве] так, что весь столб ртути термометра находился в ее парах. Более точные определения [этой температуры и других свойств триметилуксусной кислоты] я считаю нужным отложить до того времени, когда приготовлю вещество [в достаточном количестве и] в состоянии совершенной чистоты.
При помощи триметилуксусной кислоты я надеюсь перейти к соответствующему ей видоизменению первичного амильного алкоголя (тпрех-метилированному этилъному алкоголю) и получить интересный пяти-метилированный этилъный алкоголь, один из [изомерных] третичных гептильных спиртов. Я намерен также приготовить метил-бутильный кетон с третичным бутилом в составе и сравнить его с пинаколином, с которым он едва ли не окажется тождественным. К этой последней догадке приводят меня недавние наблюдения Фриделя и Сильвы.
Окисляя пинаколинный алкоголь, приготовленный восстановлением пинаколина, Фридель и Сильва получили пинаколин и, кроме того, как дальнейший продукт окисления - кристаллическую кислоту, изомерную с валериановой. При окислении пинакона кислоты этой, по их наблюдениям, не образуется. Основываясь на принятом мнении о строении пинаколина, Фридель и Сильва считают пинаколинный алкоголь третичным и видят в его окислении пример того, что третичные спирты могут окисляться, не распадаясь, переходя в тела с тем же количеством паев угля в составе, какое было в спирте. На том же основании они считают возможным сделать догадку о строении полученной ими кислоты, которая, по их предположению, обладает совершенно особым строением и не заключает карбоксильной группы. Мне кажется, что есть возможность объяснить результаты Фриделя и Сильвы, не прибегая к таким предположениям. Я думаю, что кристаллическая кислота, ими полученная, есть не что иное, как кислота триметилуксусная. Свойства кислоты, описанные Фриделем и Сильвой, нельзя считать противоречащими такому предположению. Температура кипения кислоты, найденная ими (160-163 ), совпадает с той, которую имеет триметилуксусная кислота. Точку плавления своей кислоты Фридель и Сильва нашли, правда, при 26 , а температура плавления триметилуксусной кислоты, мною найденная, более высокая 34-35 , но мне постоянно приходилось наблюдать, что небольшие примеси значительно понижают эту температуру. Присутствие [небольшого количества] воды уже делает триметилуксусную кислоту более легкоплавкой, а сырая триметилуксусная кислота, выделенная серной кислотой из соли, еще не совсем чистой, большей частью остается жидкой при обыкновенной температуре, но кристаллизуется тотчас после высушивания фосфорным

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия