Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

РАБОТЫ КАЗАНСКОГО ПЕРИОДА
и показывала при охлаждении характерную превосходную способность к кристаллизации. Таким образом, бутилен, полученный из амильного
((снз)2 алкоголя одновременно с пропиленом, обладает строением Сi . Так
как Вюрц именно с этим бутиленом получил свой бутилгликол и далее окислением последнего бутиллактиновую кислоту, то это позволяет заключить,
Н1о н о
[С(СН3)2Г /С(СНз)2]
что этот гликол и кислота обладают строением ,, \ 1
ILH2I ,, 1C
Следовательно, так называемая бутиллактиновая кислота, как это уже считали вероятным Фридель и Машука, тождественна с ацетоновой кислотой Штеделера, диметоксаловой кислотой Франкланда и Дуппа и окси-изобутириновой кислотой Марковникова.
Следует заметить, что описанный новый путь получения триметилкар-бинола, возможно, станет достаточно удобным и относительно выгодным способом приготовления этого редкого вещества.
Оба пропилиодюра, кипящие около 89 и полученные описанным выше путем, для превращения в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80 . Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестил-лят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра.
Для алкоголя и того и другого происхождения эти явления были всегда одинаковы.
Параллельно с описанными опытами были проведены другие с хлорноватистой кислотой. Соединение хлорноватистой кислоты с пропиленом из йодистого аллила и со смесью газов, полученной из амильного алкоголя, шло точно тем же путем, который я описал ранее по поводу открытой мною разновидности бутилена . Поглощение, особенно менее чистого газа, при-
Z. f. Ch., 1867, [N. F.J, 3, 366; Ann., 1867, 144, 25 .

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия