Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

210 РАБОТЫ КАЗАНСКОГО ПЕРИОДА
C2H4J
Застывшее под колоколом воздушного насоса соединение ,10
представляет собой желтовато-белую кристаллическую массу, а при измельчении - белый порошок. Это соединение быстро разлагается водой с обильным выделением газа, причем образуется гидрат окиси цинка и регенерируется иодгидрин гликола
C2H4J CH3Zn
C2H4J] Zn)
= У 0 СН4 Оа Н J H2J
Нам не удалось тут же провести вторую фазу реакции между полученным соединением и цинкметилом. При атмосферном давлении, т. е. при температуре кипения цинкметила, нет никакого взаимодействия. Однако, если расплавить оба вещества в стеклянной трубке и нагреть на водяной бане, то, спустя короткое время, наступает энергичное разложение, при котором трубки каждый раз лопаются.
Следующий путь привел нас, наконец, к цели. В колбе с очень толстыми стенками, наполненной сухой углекислотой и снабженной обратным хо-
C2H4J
лодильником, измельченное в порошок соединение , О смешива-
L/rlgZin )
лось с цинкметилом в количестве, несколько большем половины применявшегося ранее. Верхний конец холодильника соединялся с вертикально поставленной длинной стеклянной трубкой, погруженной на 3-4 фута л ртуть. Колба нагревалась на водяной бане. Точка кипения цинкметила благодаря этому повышалась, и реакция заканчивалась после 10-12-ча-
С3Н7 сового нагревания. Полученную смесь нового соединения ) О с из-
V-jJrJ3 бытком цинкметила надо было быстро перенести в большой объем холодной воды; если действовать наоборот и приливать воду к веществу, то расложение идет настолько бурно и сопровождается таким выделением тепла, что значительное количество продукта чернеет.
Для растворения большей части образовавшегося гидрата окиси цинка к смеси добавлялась соляная кислота, после чего часть жидкости отгонялась. Фильтруя отгон через мокрый фильтр, насыщая поташом и повторно перегоняя, мы выделили алкогольный продукт. После высушивания сначала с плавленым поташом, а затем с натрием основная часть его кипела при перегонке около 80 и несколько выше. Этот продукт обладал алкогольным запахом, растворялся легко в воде и выделялся из нее снова при высаливании поташом. Он реагировал с натрием, образуя водород и алкоголят, при обработке йодистым водородом давал иодюр. При анализе фракции, отобранной между 81-83 , были получены следующие цифры:
1) 0,1705 гр. вещества дали 0,3578 гр. углекислоты и 0,2120 гр. воды.
2) 0,1427 гр. вещества, после повторной обработки в течение долгого времени натрием и перегонки, дали 0,3033 гр. углекислоты и 0,1860 гр. воды.
В процентах:
Опыты Теория
для этильного для пропильного
1 2 алкоголя • алкоголя
С 57,24 57,95 52,18 60,00
Н 13,78 14,44 13,04 13,33

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия