Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

190 РАБОТЫ КАЗАНСКОГО ПЕРИОДА
амиленгидрат летучее амильного алкоголя; изобутириновая кислота летучее бутириновой и проч.
Особенный интерес представляло изучение химического содержания17 обоих изомерных углеводородов. Имея в виду опыты Шейена, упомянутые выше, я подверг газы обромлению и охлорению. Опыты обромления того и другого углеводорода не повели к определенным результатам. Тримэфил-формен подвергался действию брома (при дневном свете) несколько быстрее, чем диэфил, но из обоих газов получалось масло, весьма сходное по наружным свойствам - тяжелое, труднолетучее и представлявшее значительной частью продукты высшего обромления. В самом деле, для опыта брались частичные количества брома и газов, а между тем значительная часть последних оставалась без изменения. Существенное различие-химического содержания обоих углеводородов обнаружилось вполне при их охлорении. Для этой цели - и для того, чтобы получить более одно-хлоренных продуктов - на 10 об. углеводорода взято было 9 об. хлора. Смешение производилось в склянках белого стекла, в отсутствие света, и потом готовые смеси выставлялись на дневной свет. Реакция происходила в течение немногих часов, и в обеих склянках образовалась маслообразная жидкость и соляная кислота. Масло заключало, однако, много продуктов высшего замещения. Определение хлора в сырых продуктах охло-рения обоих углеводородов показало, что содержание в них галоида приблизительно одинаково и превышает несколько даже то, которое отвечало бы формулеС4Н8С12. При отгонке из водяной бани высушенный охло-ренньтй продукт, полученный из тримэфилформена, дал некоторое количество дестиллята, который был легче воды; из продукта охлорения ди-эфила, при тех же условиях, получилось дестиллята меньше, и он был тяжелее воды. При суточном нагревании сырого продукта охлорения тримэфилформена с водою до 100 в запаянной трубке произошло заметное растворение масла. Водная жидкость содержала свободную соляную кислоту и тримэфилкарбинол (см. ниже заметку о действии воды на хлор-ангидриды алкоголен)18, который, отгоняя часть жидкости и насыщая дестиллят поташом, легко удалось выделить и узнать по виду, запаху и характеристичной способности застывать в кристаллы. При таком же нагревании с водою из продукта охлорения диэфила не удалось получить заметного количества алкогольного вещества. Для поверки этого последнего результата довольно значительное количество диэфила было подвергнуто охлорению так, что диэфил и хлор оба пропускались, при ярком дневном свете, в тубулятную колбу19 белого стекла, погруженную горлом в воду. Приток газов регулировался так, чтоб не было избытка хлора. Сырой маслообразный продукт был получен этим способом в довольно значительном количестве. Более летучая часть его, собранная при перегонке до 105 , была тяжелее воды; количество ее, по крайней мере, раз в 8 превышало количество того сырого продукта, который был приготовлен из тримэфилформена и с водою дал тримэфилкарбинол. Разумеется, что в этой более летучей части должен был заключаться весь однохлоренный продукт, на счет которого могло иметь место образование алкоголя, и несмотря на то, растворение, происшедшее при нагревании ее [в течение суток в запаянной трубке] с водою, было весьма незначительно, а коли чество масла, выделенного из водного раствора при отгонке и обработке поташом и представлявшего, вероятно, алкоголь,- так ничтожно, что совершенно не допускало ближайшего определения его натуры. Масло это даже и при охлаждении смесью снега с солью не застывало в кристаллы.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия