Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Бутлеров А.М. Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1
 
djvu / html
 

120 РАБОТЫ КАЗАНСКОГО ПЕРИОДА
гидрогенизацией ацетона. Тот же самый принцип ведет к предвидению существования четырех изомерных пропиленов:
f.H2 f H8
Два первых, где углеродные атомы отличаются лишь количеством соединенного с ними водорода, будут, вероятно, ближе друг к другу, чем к третьему, который содержит негидрогенизированный атом углерода, а четвертый, быть может, будет почти тождествен со вторым.
Мы рискуем прийти к малоправдоподобным выводам, как только, упустив из виду химическое строение реагирующих и происходящих тел, станем рассуждать об отношениях, существующих между их составом и составом других веществ. В качестве поучительного примера можно привести соображения Кольбе о ди- и тригликоламидных кислотах, полученных Гейнцем34. Что касается образования гликокола и этих интересных веществ, то нет ничего проще точки зрения, согласно которой оно совершенно аналогично образованию метил-, диметил- и триметиламинов, когда эти основания получаются действием бромистого метила на аммиак. Во всех этих случаях реакция состоит просто в двойном разложении, при котором одноатомный остаток, образованный удалением атома галоида из органической молекулы, соединяется с остатком аммиака, а так как азот в аммиаке действует тремя единицами химической силы, возможно образование трех веществ, в которых атом остатка35 и два атома водорода, или два атома остатка и один атом водорода, или, наконец, три атома остатка соединены в одну молекулу сродством азота. В случае образования кислот Гейнца органическим остатком является
(- 2Н3-0-2) = .2Н3С1-е-2 - С1 = \ -0-
н
Следовательно, совершенно излишне принимать образование ненасыщенной молекулы (хлоруксусная кислота минус хлороводородная кислота), как это делает Кольбе, и легко понять, что при действии крепкого раствора аммиака получается главным образом первичный продукт, а со слабым аммиаком, - скорее, продукт вторичный или третичный. Вместе с тем становится очевидным, что дигликоламидная кислота относится к аспара-гиновой кислоте, как диметиламин к этиламину, т. е. что здесь существует настоящая метамерия. Так же как в молекулах кислот янтарной, яблочной и т. д., в молекулах аспарагиновой кислоты и этиламина все атомы углерода непосредственно соединены между собою; в молекулах ди- и тригликоламидных кислот они соединены лишь посредством атома азота, действующего тремя единицами химической силы.
Факты показывают, что вообще ато;мы или группы, соединенные в молекуле не прямо, а посредством других атомов, отделяются при удалении последних. Таким образом, например, алкогольные радикалы, соединенные в эфирах посредством двуатомного атома кислорода, отделяются при действии йодистого фосфора, и получаются две молекулы органического иодюра из одной молекулы эфира, потому что двуатомный

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630


Лабораторные методы и промышленная органическая химия