Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Автор N.N. Учебные записки Выпуск 151 органическая химия
 
djvu / html
 

310 Л. Н. Акимова и Н. И. Гаврилов
(1 моль) лейцина. Качественных реакций автор не приводит. По анализам и молекулярному весу выделенное соединение совпадает с лейцил-(глицил-лейцил)-ангидридом. На основании только данных анализа автор, считает это соединение N-аминоацильным производным лейцил-глицинового ангидрида. Аналогичная конденсация была повторена с другой аминокислотой - тирозином [15]. Но нагревание лейцилглицилангидрида с тирозином в глицерине не привело и в этом случае к индивидуальному соединению. Полученное вещество характеризовалось лишь положительными ангидридной, нингидринной и милоновой реакциями. Отсутствие анализов и выхода делают предположения автора об N-аминоацильной структуре этого соединения весьма неубедительными.
При кипячении аланилангидрида [16] с дипептидом (лейцилглици-ном) в анилине исследователям удалось изолировать вещество, представляющее собой соединение этих двух компонентов. По результатам анализа (свойствам - положительные ангидридная и нингидринная реакции) ему была приписана следующая структура:
СН8
сн со
/
NCOCH2NHCOCHC4H9
со сн
I NH2
СН3
Полученное соединение не давало биуретовой реакции. Подобная реакция была проведена и с сериновым ангидридом [17], и с тем лее самым дипептидом, лейцилглицином, в анилине. При этом авторы ограничиваются лишь констатацией у соединения нингидринной реакции, указывая при этом на расщеп л яемость N-ацильной связи панкреатином [17]. Ни выхода, ни анализа, ни свойств, кроме отсутствия биуретовой реакции, авторы не дают.
Весьма интересными являются наблюдения Абдергальдена и Шикеля [18], которые получали депептид аланилтриптофан. Ими было замечено, что при переведении бромпропионилтриптофана в соответствующий дипеп-тид посредством аммиака легко идет образование ангидрида. Изучение свойств последнего указывает на его комбинацию с дипептидом. Интересно, что у изолированного промежуточного соединения не было обнаружено свободных аминных групп и не удалось отделить ангидрид от дипептида. Спектрографическое исследование вещества показало в ходе абсорбционной кривой большое сходство с кривой смеси обоих компонентов, однако отсутствовало полное совпадение.
На основании всего перечисленного, авторами было заключено, что они имеют дело с N-аминоацильным соединением ангидрида.
Помимо рассмотренных реакций Абдергальденом и Швабом [19] был использован также метод приготовления дикетопиперазинов, связанных с аминокислотами, не непосредственным действием друг на друга этих веществ, а циклизацией трипептидов. Полученные трипептиды, синтезированные по Фишеру, переводились в соответствующие метиловые эфиры и оставлялись в аммиачном растворе метилового спирта при комнатной температуре. Во всех случаях через определенные промежутки времени были получены кристаллические вещества, которые давали положительную ангидридную реакцию в содовом растворе с пикриновой кислотой, отрицательную нингидринную реакцию и не содержали свободных аминных групп. Но

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 330 340 350 360 370 380


Лабораторные методы и промышленная органическая химия