Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Автор N.N. Учебные записки Выпуск 151 органическая химия
 
djvu / html
 

270 И- Н. Тиц-Скворцова, С. Я- Левина, А. И. Леонова и Т. А. Данилова
% Выводы
1. Превращения, которые претерпевают тиолы при проведении их над алюмосиликатным катализатором при 300 , зависят от природы тиола. Жирные меркаптаны и тиолы нафтенового ряда, сульфгидрильная группа которых может выделиться из молекулы в виде сероводорода, переходят в соответствующие алкены. Если же сульфгидрильная группа тиола связана с ароматическим кольцом, то протекает реакция деструктивной гидрогенизации с образованием ароматического углеводорода и сероводорода.
2. Превращения, которые претерпевают смешанные сульфиды при проведении их над алюмосиликатным катализатором при 300 , зависят от природы сульфидов. Жирно- и нафтеноароматические сульфиды переходят при этом в тионафтол и непредельные соединения. Происходит разрыв связи преимущественно в одном месте молекулы, а именно, между серой и алкилом или нафтеновым радикалом, связь же между серой и ароматическим кольцом оказывается более прочной.
В жирнонафтеновых и жирнонафталиновых сульфидах более прочной является связь между алкилом и серой, разрыв же происходит между серой и нафтеновым или а-нафталиновым радикалом.
Исследование -тетралилдецилсульфида показало, что в данном случае связи между серой и радикалами равноценны, и молекула разрывается по обеим сторонам атома серы.
В случае циклогексилциклопентилсульфида происходит глубокий распад этого соединения с выделением серы в виде сероводорода. Реакция идет в двух направлениях: с образованием циклопентена и циклогексена, с одной стороны, и с образованием 3,3 -диметилдициклопентила и дициклопентила- с другой. В последнем случае реакция протекает, очевидно, через стадию образования свободных радикалов.
Лаборатория органической химии им. акад. Н. Д. Зелинского. Кафедра химии нефти
Поступило в редакцию 15 ноября 1950 г
Литература
1. И. Н. Т и ц-С к в о р ц о в а, С. Я. Левина, А. И. Л е о н о в а и Е. А. К а р а с е в а. Уч. Зап. МГУ, вып. 132, кита 7, стр. 254 (1950).
2. С. R. N о 1 1 е г a. J. J. О о г d о п. J. Am. Sue., 55, 10.0 (1933).
3. Н. Д. Зелинский. Вег., 35, 2683, (1.02).
4. Н. Д. 3 е л и иски и. Всг., 35, 2491 (1902).
5. Н. Д. 3 е л и н с к и и и Н. И. Ш у и к и н. ЖРХО, 62, 1353 (1930)
6. J. S с h m i d t u. A. S i g w a r d. Ber., 45, 1785 (1912).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380


Лабораторные методы и промышленная органическая химия