Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

ИЗ ПРЕДИСЛОВИЯ АВТОРОВ
При составлении этой книги была использована журнальная литература, полученная до 1 ноября 1948 года, а в некоторых случаях и более поздняя.
Подготовка книги привела нас к рассмотрению преимуществ и общей применимости различных номенклатурных сие ем для стероидов . При выборе названий, которые могли бы быть не только использованы в книге, но и рекомендованы для всеобщего применения, мы руководствовались принципом максимальной простоты и систематичности при наименьших отклонениях от употребляемых в настоящее время названий.
Наши предложения заключаются в следующем.
1) Конфигурации при центрах асимметрии в ядрах по отношению к молекуле в целом обозначаются буквой (3, когда расположение (ориентация) атома водорода или заместителя соответствует расположению (ориентации) двух угловых метальных групп и боковой цепи (в формулах показаны перед плоскостью кольцевой системы; непрерывная линия); в обратном случае конфигурации обозначаются буквой « (за плоскостью; пунктирная линия). Греческие буквы пишутся без скобок. Чисто произвольные тривиальные индексы приводятся в кавычках.
2) Конфигурация при атоме С20 обозначается по отношению к конфигурации при атоме С17 и ко всей кольцевой системе в целом буквой « или буквой Р в соответствии с условиями, указанными на стр. 399.
3) Конфигурации в боковой цепи, указываемые произвольно, т. е. безотносительно к молекуле в целом, обозначаются буквами а и Ь. Так, например, холестерин и желчные кислоты относятся нами к соединениям с 20Ь-ориентацией, а эргостерин и стигмастерин - к соединениям с 20Ь, 24Ь-ориентацией. Кампестерин может быть назван 24а-метилхолестери-ном. Вещество, произвольно названное Меркером прегнан-3а,20а-диолом, должно называться прегнан-3ос,20а-диолом. Такие произвольные, безотносительные обозначения, используемые условно в одном ряду, не находятся в каком-либо соответствии с такого же рода обозначениями в другом ряду.
4) В тех случаях, когда вещество можно рассматривать как производное любого из двух природных или типичных соединений, при выборе названия надо руководствоваться критерием генетической связи веществ в химической практике.
Примеры. Продукты, образующиеся в результате окисления холестерина по Оппенауеру и вследствие отнятия галоидоводорода от солянокислого холестена, называются соответственно холестеноном и Д4-холестеном, а не копростеноном и копростеном, как это было предложено Розенхеймом и Кингом. Обе окиси холестерина адэкватно описываются их тривиальными названиями, поэтому мы предпочитаем название Р-ОКИСЬ холестерина названию 5(3,6р-оксидокопростан-3[3-ол. Старое название копростерин нарушает этот принцип и может быть заменен» названием копростанол/
По вопросу о номенклатуре стереоизомеров в ряду стероидных соединений см. И. Н. Н а з а р о в и сотр., Усп. хим., 21, 566 (1952). Ред.

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия