Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

530
[ лава VII. Сердечные яды
СХЕМА 132. СЦИЛЛАРЕН А и СЦИЛЛАРИДИН А
СН3ОК
/со /=\
0 . С02СН3
СН3 СИОН
Ч Х
сцилларидин А
IV
ангидросцилларидин А
V
метиловый эфир
ангидросцилларидиновой
кислоты
:о2снэ
метиловый эфир сцилларидиновой кислоты.
VII
метиловый эфир изосцилларидиковой кислоты
новым ангидридом и не является, следовательно, гомоаннулярным диеном; Штолль высказал предположение, что гении является Д3 5-соедине-нием. Присутствие подобной группировки не было установлено при изучении спектра поглощения, поскольку как сцилларен А, так и сцилларидин А дают интенсивные полосы поглощения при 300 m\i, что можно приписать влиянию лактонной кольцевой системы, и сцилларидин А не дает других полос поглощения в области волн длиной 235 тм. Эта, до сих пор необъяснимая, аномалия вызывает сомнение в правильности имеющихся данных или в правильности их истолкования. При гидрировании как сцилларена А, так и сцилларидина А происходит частичное восстановительное расщепление ненасыщенного лактонного кольца с образованием боковой цепи желчной кислоты, как в карбоновой кислоте гексагидросцилларена А (II). С насыщением двойной связи ядра теряется специфическая подвижность остатка биозида и его склонность к отщеплению. Так, например, при обработке кислотой насыщенной глюкозидиой кислоты II происходит скорее гидролиз, чем расщепление. Гидролитическое отщепление остатка биозида было осуществлено кипячением с обратным

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия