Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

Содержание
Неактивные вещества, сопутствующие гормонам .............410
Соединения, содержащие кислород у Сц (412). 11-Дезоксисоединения (413). 17-Оксипрогестерон (414).
Методы синтетического построения боковой цепи..............414
Спиртовые р-ориентированные боковые цепи (414). Спиртовые а ориентированные боковые цепи (414). Кетольная боковая цепь С(ОН)СОСН8-р (419). Кетольная боковая цепь C(OH)COCH;i-a (421). Кетольная боковая цепь CHCOCHjjOH-(3; 11-дезокси-ряд (423). Синтез с обращением конфигурации при С,7; реакция Серини (424 . Кетольная боковая цепь: CHCOCHgOH-p; Сц — О-ряд (427). Диоксиацетоновая боковая цепь (|3) (431). Диоксиацето-новая боковая цепь (а) (434).
Введение кислорода у Сц......................... 435
Через ДИ-производные (435). Изменения последовательности реакций (439). Через 11-бром-12-кетоны (441). Через 3,9-окисн (443).
Физиологическое действие......................... . 445
Кортикопды мочи (450). Адренокортикотропные гормоны (451).
Литература ................................ 451
Глава VI. Метаболизм стероидов
Холестерин (457). Эстрогены (401). Тестостерон (464). Прогестерон (466). Кортикальные гормоны (468). С19-Стероиды мочи (4'>8). С^-Стероиды мочи (474). Аномальный метаболизм стероидов (477). Литература................................. 481
Глава VII. Сердечные яды
Сердечные глюкозиды............................ 486
Строение строфантидина........................... 496
Функциональные группы (49'>). Лактонное кольцо (Ш7). Взаимосвязь между
функциональными группами (501). Кольцо А (503). Триангидрострофанти-
дин (506). Первые представления о строении кольцевой системы (507).
Углеродный скелет (508). Другие глюкозиды строфантидина (509). Другие аглюконы группы строфантуса-днгиталиса............... 509
Периплогенин (500). 17-Изострофантидин и 17-изопериплогенин (510).
Дигоксигенин (510). Дигитоксигенин (513). Гитоксигенин (514). Олеандрин (518).
Адинеригенин и периантогенин (519;. Узарин (521). Теветин и нериифо-
лин (522]. Антиарины (523). Адонитоксигенин (525). Уабагенин (525). Сармен-
тогенин (527). Глюкозиды сарсапарели (528). Глюкозиды морского лука . ....... ............529
Сдилларен А (529). Сциллирозид (531). Геллебрин (535).
Работы по синтезу........................... 535
Яды жаб................................. 537
Кардиотонические составные части яда жаб (539). Выделение (540). Строение
буфоталипа (540). Гамабуфогенин (544). Маринобуфагин (544). Ципобуфагин
(544). Прочие буфогенины (545). Буфалин (545). Фармакологические свойства ............ • ............ 545
Физиологическая активность (548). Литература........................ ........ 551
Глава VIII. Стероидные сапонины
Сапонины (557). Эмпирические формулы (559). Строение скелета (561). Боковая цепь (563). Гормоны из сапогенинов (566). Видоизменения в строении сапогенинов (567). Литература................................. 572
Глава IX. Стероидные и терпеноидные алкалоиды
Алкалоиды группы соланидина ........................ 574
Соланидин (574). Соласонин и соласодин (576). Алкалоиды группы вератрина........................ 576
Рубижервин (578). Жервин (578). Вератрамин (580). Цевин (581). Жермин (581)
Фармакология (582 .
Конессин.................................. 582
Алкалоиды эритрофлеума.......................... 583
Кассаин (583). Фармакология (585). Алкалоиды аконита и дельфиниума...................... 585
Фармакология (591). Литература................................ 592

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия